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儿童重症肌无力订阅
  • 自身抗体导致神经肌肉接头传递异常人体在完成每一次骨骼肌肉收缩活动时,必需依赖于正常的神经肌肉接头传递过程(题图所示)。神经肌肉接头由图中①(突触前运动神经末梢)、②(突触后肌细胞膜)以及两者间的突触间隙组成。当一个运动指令由①传下时,会激活③(突触小泡)向突触间隙释放化学递质乙酰胆碱,而乙酰胆碱通过间隙移动到②(突触后肌细胞膜)时会与上面的④(乙酰胆碱受体)相结合,进一步激活⑤(肌细胞内的线粒体)
  • 新生儿一过性重症肌无力首先明确的一点是,非重症肌无力母亲分娩的新生儿是不可能出现重症肌无力的,因为重症肌无力是自身免疫病,与免疫系统的异常有关,新生儿的免疫系统尚未发育完全,怎会可能出现重症肌无力?因此对于健康母亲刚分娩出即出现眼睑下垂或眼球活动异常的患儿,不需将重症肌无力列为鉴别诊断的范畴。从理论上而言,新生儿一过性重症肌无力是存在的,可由患病母亲血清中的抗 AChR 抗体经胎盘输入胎儿体内引起
  • 重症肌无力病人手术注意事项 由于是少见病,很多医院的外科收治合并需手术病人的重症肌无力患者后都要请神经科会诊确定手术指征和麻醉方式,其实临床医学的基本原则就是「解决目前的主要矛盾」,如果病人的手术迫在眉睫,比如肠梗阻或脾破裂,不管以前的重症肌无力如何都需行紧急手术,即使手术会使重症肌无力病情加重也不必顾忌,因为当下的外科情况若处理不及时会危及生命,所以重症肌无力患者行急诊手术主要参考的是外科本身的
  • 胸腺位于胸骨后面的胸腔前纵膈内,是人体重要的淋巴器官,其功能与免疫紧密相关。胚胎后期及初生时,人胸腺约重 10-15 克,随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约 30-40 克。此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅 15 克。据临床上不完全统计,90% 的重症肌无力病人有胸腺异常,约有 70% 病者伴发胸腺增生,10-15% 的患者伴发胸腺瘤。部分患者胸腺切除后症状明显改善,ACh
  • 重症肌无力病人的饮食应注意什么?西医对重症肌无力饮食无太多限制,中医则建议少食寒凉食物,如芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜等。多食富含高蛋白的食物,如鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,注意食物的易消化性。重症肌无力病人生活上需要注意什么?本病是一种慢性疾病,病程较长,病人需要在生活上注意以下几点:1. 要树立长期与疾病作斗争的信心
  • 甲亢和重症肌无力可先后或同时发生,重症肌无力可发生在甲亢病程的各个阶段。这两种疾病实质上都是自身免疫性疾病,就像同一家财团资助的两家企业一样,源头上都是一样的,二者之间可能存在共同的发病基础:即为共同的免疫靶器官 - 眼部肌肉的交互免疫反应和共同的遗传背景。对初诊重症肌无力病人均应该筛查是否合并甲亢,如果两病同发,在治疗上需要两者兼顾。一般而言,两个病的治疗没有冲突,若无内科禁忌症者可应用糖皮质激
  • 他汀类药物与重症肌无力 他汀类药物(3- 羟 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂)具有降血脂及抗炎作用,可降低脑血管疾病和冠心病的发生率。在过去的 10 年当中,他汀类药物的应用量明显增加, 虽然大部分患者对他汀的耐受性普遍较好,但该药仍具有一定副作用,如肌痛,严重时还可以引起横纹肌溶解。从理论上而言,他汀类药物有可能诱导或加重重症肌无力症状,但并非是通过影响神经肌肉接头传递所致。 药理机制

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