盐酸洛哌丁胺胶囊

概述

盐酸洛哌丁胺为一种阿片受体激动剂，通过激动肠壁的 μ-阿片受体和阻止乙酰胆碱、前列腺素的释放，拮抗平滑肌收缩，而减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。
本品是处方药，需要前往医院或其他医疗机构，凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

适应证

盐酸洛哌丁胺胶囊主要用于由各种原因引起的急、慢性腹泻的对症治疗，也可用于减少回肠造瘘术病人的排便量及次数，增加大便稠硬度。

禁用人群

对本品过敏者禁用本品。

慎用人群

• 5 岁以下的儿童；
• 伴有高热和脓血便的腹泻患者；
• 伪膜性肠炎患者。

特殊人群

• 妊娠期：动物实验数据表明本品无致畸作用和胚胎毒性，但尚缺乏人类研究数据，妊娠期（尤前三月）间，只有当服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时方可使用，使用前建议咨询医生。
• 哺乳期：本品可少量分泌于母乳中，因此哺乳期妇女不宜使用本品。若有必要，请在使用前咨询医生。
• 儿童：5 岁以下的儿童，使用前需咨询医生，根据具体病情决定是否使用，切勿自行使用。

相互作用

• 本品与 P- 糖蛋白抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、奎尼丁、利托那韦等）合用，可导致洛哌丁胺血浆浓度增加 2～3 倍，可能会增强中枢作用，因此在使用本品时，应谨慎使用 P- 糖蛋白抑制剂。
• 本品与口服去氨加压素合用可导致去氨加压素的血浆浓度增加 3 倍，可能是由于胃肠蠕动缓慢引起的。
• 若正在使用上述及其他药物，准备同时使用本品前请咨询医生，切勿自行合用药物。

概述

• 本品适用于成人和 5 岁以上的儿童，口服即可。
• 急性腹泻：成人起始剂量是 4mg/ 次（ 2 粒），以后每腹泻一次服用 2mg（ 1 粒），直至腹泻停止或用量达 16mg/日；5 岁以上儿童起始剂量是 2mg（ 1 粒），以后每腹泻一次服用 2mg（ 1 粒），直至腹泻停止或用量达6mg/日。
• 慢性腹泻：成人起始剂量是4mg（2粒），5岁以上儿童起始剂量是2mg（1粒），以后可调节剂量以维持每日l～2次正常大便。一般维持剂量为每日 2～12mg 。
• 每日最大剂量：成人不超过 16mg（ 8 粒），儿童不超过 6mg（ 3 粒）/20 公斤体重。
• 5 岁以下的儿童不宜使用盐酸洛哌丁胺胶囊剂治疗。

药物过量

如果你或者你的家人过量服用该药品，可能出现中枢神经系统抑制（如木僵、协调功能紊乱、嗜睡、缩瞳、肌张力过高、呼吸抑制）、尿潴留及肠梗阻（症状表现为腹痛、腹胀、停止排便排气等）。
如出现上述过量症状，应立即前往医院就诊，医生会评估状况并决定如何处理过量服用的情况。

药物漏用

如果忘记服药时，应尽快服用药品。但如果已经接近下次服药时间（超过给药间隔的 1/2），则不用补服，按照原来时间服用下一次剂量即可。

注意事项

• 用药期间如发生便秘、腹胀和肠梗阻，应立即停用本品。
• 本品用于腹泻时，仅为对症治疗，在确定病因后，应进行特定治疗。
• 对于急性腹泻，如服用本品 48 小时后，临床症状无改善。应停用本品，并尽快前往医院就诊。
• 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀症状，应立即停止本品的治疗。
• 本品治疗腹泻时，可能出现乏力、头晕或困倦的症状，因此在驾驶和操作机器时，要特别注意。
• 以盐酸洛哌丁胺为主要成分的药品禁用于 2 岁以下的婴幼儿，5 岁以下的儿童不宜使用盐酸洛哌丁胺胶囊剂治疗。

概述

本品耐受性较好，按规定剂量服用时不良反应较少，可能出现过敏反应（如皮疹、瘙痒等），消化道症状（如口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐），以及中枢神经症状（如头晕、头痛、乏力）等。

如果出现上述不良反应明显或持续发生，建议尽快前往医院就诊。

概述

• 作用机制：盐酸洛哌丁胺为阿片受体激动剂，通过激动肠壁的μ-阿片受体和阻止乙酰胆碱、前列腺素的释放，拮抗平滑肌收缩，而减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。此外，本品可增加肛门括约肌的张力，因此可有效抑制大便失禁和便急。
• 主要成分：盐酸洛哌丁胺
• 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或黄白色粉末。
• 化学名称：N，N－二甲基-α，α－二苯基－4－（对氯苯基）－4－羟基－1－哌啶丁酰胺盐酸盐
• 化学结构式：
• 分子式：C₂₉H₃₃ClN₂O₂·HCl
• 分子量：513.51

存储方法

• 放置在儿童不能接触到的地方。
• 过期药品请勿使用，建议丢弃，避免误服。
• 储存于室温下，干燥、避光的区域。