2022年01月20日
第1次提问
闫医生,您好。我目前的孕周是30周+5天,我在23周左右做的胎儿超声心动检查提示有轻度三尖瓣返流,昨天又做了复查仍然有轻度三尖瓣返流。整个孕期的其余检查都正常,12周做的NT没问题,16周的时候没有做唐氏筛查做的是无创DNA结果也是低风险,我和我爱人也没有遗传方面疾病。请问我这个情况还有必要做羊水穿刺吗?

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2022年01月20日
闫有圣医生
你好,谢谢你的信任,你提供的资料我已经收到了,我整理一下信息,尽快回复你。
2022年01月20日
闫有圣医生
1. 根据你提供的胎儿超声心动图检查结果提示胎儿三尖瓣轻度返流,系统排畸没有发现有明显的结构畸形
2. 三尖瓣返流是孕早期和中期比较常见的心脏超声发现,中重度的返流与胎儿唐氏综合征的风险增加有关,所以孕早期或者中期发现三尖瓣返流建议评估胎儿染色体异常的风险,但是轻度三尖瓣返流绝大部分孩子出生后是正常的。
3. 目前对于孤立存在轻度三尖瓣返流,无创DNA低风险的情况下,胎儿发生染色体异常的风险不高,建议随访观察就可以了,出生后评估一下孩子整体发育情况,如果没有异常就可以放心的。目前情况看没有羊水穿刺的指征。
2022年01月20日
第2次提问
好的,谢谢医生。请问接下来随访观察要做哪些检查,什么频率?出生后孩子要做哪些检查呢?
2022年01月20日
闫有圣医生
你好,根据你目前的情况,建议后续在35周左右再复查一下超声,如果胎儿除了三尖瓣的轻度返流没有其他的异常,那么就不用再复查超声了,常规产检在分娩前做一次超声就可以了。
出生后让新生儿科评估一下孩子的整体发育情况,包括体长,体重,外观等,听诊一下心脏是否有异常,必要的话做一下心脏超声就可以了。
第3次提问
好的,谢谢闫医生!没有其他问题了。
闫有圣医生
不客气,祝您顺利分娩健康宝宝!

TA的问答

症状及患病时长:地贫 就医及用药情况: 需要解答的问题:医生你好,我们夫妻目前怀了二胎,高龄产妇,在产检中均查出地贫。老婆cd41--42位点突变基因杂合孑,我a3.7型基因缺失,a—地贫2基因杂合子(-a/aa)。无创21,18,13均是低风险。目前胎儿36+,快足月,我想咨询一下胎儿遗传的情况,会有重度,轻度地贫遗传吗?需要注意什么?并附上检查结果请医生帮看一下。 闫医生好,我外婆怀我妈时,孕期用药不当导致她出生就高度近视,我妈的父母兄弟姐妹眼睛都健康,就她一个近视。 我爸的父母兄弟姐妹眼睛都健康 然后我(女)一出生就遗传我妈高度近视,现在我双眼视网膜脱落,单眼失明,我妈在给我治病过程中心理压力太大,也双眼网脱,但及时治疗没失明 高度近视给我们家庭带来的伤害太大了,想咨询第三代试管婴儿技术能否让我的孩子摆脱一出生就近视的困境 闫医生好,我刚39岁,二胎,目前孕31周。小排畸显示宝宝左脚小脚趾内勾。超声医生说,让胎儿换了姿势,还是内勾。 就医及用药情况:nt和无创plus均通过。 需要解答的问题:这种情况一定要做脐带血穿刺吗?如果相关染色体异常,会有什么病?出生以后好治吗?图一为小排畸,图二心脏彩超,图三大排畸,图四无创。症状及患病时长: 刚检查出来 就医及用药情况: 做完流产手术 需要解答的问题:查出来胚胎有问题症状及患病时长:目前孕21周 前段时间羊水穿刺 染色体基因组芯片(CMA)检测显示胎儿在18染色体 q22.1区段有3.49Mb片段缺失 该区域包含6个基因,其中CDH,CDH19,DSEL为OMIM基因 需要解答的问题: 我们夫妻俩想知道这个片段缺失是致病性的嘛 并且我俩都有一个基因位点 检查了孩子的基因 孩子也是这个位点的携带者 我俩主要想知道染色体这个片段缺失是致病性的嘛 这个片段缺失会对孩子造成什么影响