布洛芬混悬液

概述

布洛芬混悬液主要成分为布洛芬，是用特殊工艺制成的含有布洛芬药物颗粒的不透明混合物，较普通的药片更易于让儿童服用。

布洛芬混悬液是非处方药，患者可自行在药店或药房购买。

适应证

布洛芬混悬液的主要作用是退热、镇痛和消炎，用于缓解由普通感冒和流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

禁用人群

这类情况下，绝对禁止使用：

• 对布洛芬、本药任何成分、阿司匹林及其他非甾体抗炎药过敏者；
• 接受冠状动脉旁路移植术（CABG）者；
• 正处于活动期的消化道溃疡、胃肠道出血或穿孔者；
• 既往有与使用非甾体类抗炎药治疗相关的上消化道出血或穿孔史者；
• 严重肝、肾疾病，或严重心力衰竭者；
• 孕妇（从妊娠 20 周开始应避免使用 NSAID，包括布洛芬）；
• 药品性状发生改变时。

慎用人群

这类情况下，衡量利弊后可考虑服用该药，必须在医师指导下使用：

• 有心血管疾病或相关危险因素者；
• 有胃或十二指肠溃疡病史者；
• 年龄 > 75 岁或一般状况较差的患者；
• 正在口服或肠外应用糖皮质激素、抗凝药或抗血小板药物者；
• 正在口服或肠外应用 ACE 抑制剂（如卡托普利）、噻嗪类利尿剂（如氢氯噻嗪）或袢利尿剂（如呋塞米），或有高血压、液体潴留或心衰的患者；
• 正在服用其他非甾体抗炎药、阿司匹林或对乙酰氨基酚者；
• 正在服用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs，如有氟西汀）者；
• 凝血机制或血小板功能障碍（如血友病或其他出血性疾病）的患者；
• 有肝、肾功能不全，或有急慢性肾病、肝病等的患者；
• 有红斑狼疮或相关的结缔组织病的患者；
• 脱水或者血容量减少的患者；
• 抽烟、饮酒时；
• 哮喘患者。
• 本药可延迟或阻止排卵，引起可逆性不孕，故准备妊娠的妇女应慎用本药，受孕困难或正接受不孕检查者，应考虑停药；

特殊人群

• 妊娠期：禁用于怀孕 20～30 周后， 会增加胎儿心脏的动脉导管过早闭合、肺动脉高压等风险；
• 哺乳期：妈妈口服布洛芬后，在母乳中的布洛芬含量极低，半衰期短，且在婴儿中的安全使用剂量远高于母乳中的剂量，所以布洛芬是哺乳期母亲首选的退热、镇痛或抗炎药。（然而有些药品说明书会标注哺乳期禁用，此时可遵医嘱用药。）

相互作用

• 与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡；
• 与抗凝药（如华法林）同服会增加出血倾向，因此需减少抗凝药用量（具体用来需咨询医生）；
• 与地高辛、甲氨蝶呤、锂剂、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高；
• 与培美曲塞联用，可增加与培美曲塞相关的骨髓抑制、肾脏及胃肠毒性的发生风险；
• 与环孢素合用可增加其肾毒性；
• 与呋塞米合用可减弱呋塞米排钠、降压作用；
• 与抗高血压药合用时，也会降低后者的降压效果；
• 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
• 用药期间不得饮酒或摄入含有酒精的饮料。

概述

• 口服，使用前需摇匀，使用后需清洗量杯。若发热或疼痛不缓解，可每隔 4～6 小时重复用药 1 次，24 小时不超过 4 次。

• 不同厂家的说明书可能会存在差异，具体用量参照说明书。

• 成人患者：1 次 15～20 ml （1 ml：20 mg），1 日 3～4 次。

• 12 岁以下小儿：剂量如下表（如果体重和年、月龄与下表不匹配，以体重为准）（1 ml：20 mg）

注意事项

• 低剂量使用本药（一日 ≤ 1.2 g）不增加心肌梗死的发生风险，延长治疗和使用高剂量时，应警惕风险增加的可能；
• 本药可減轻发热及炎症，从而可能影响对感染的诊断；