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功效作用
适应证
盐酸文拉法辛属于抗抑郁药,适用于治疗成人各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。本品为处方药,需要前往医院或其他医疗机构,凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
用药禁忌
禁用人群
- 对盐酸文拉法辛或其他辅助成分过敏的患者;
- 同时服用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的患者,在停用 MAOIs 后至少 14 天内不得开始使用文拉法辛,停用文拉法辛至少 7 天后方可开始以MAOIs进行治疗。
慎用人群
- 肾功能不全( GFR=10~70mL/min )和肝硬化的患者;
- 甲状腺功能亢进、心力衰竭或近期的心肌梗塞患者;
- 原有基础疾病会因血压升高而恶化的患者;
- 有出血倾向的患者,包括使用抗凝药及血小板抑制剂的患者;
- 有惊厥史的患者;
- 具有攻击性倾向病史的患者;
- 有双相情感障碍病史或家族史的患者;
- 以上任何一种情况,如有必要使用,请在使用前咨询医生。
特殊人群
- 妊娠期:目前有证据显示在第 7 孕月以后暴露于盐酸文拉法辛缓释胶囊的新生儿,其需要呼吸支持、胃管喂养和延长住院等并发症的发生率增加,因此在孕期的后 3 个月使用盐酸文拉法辛缓释胶囊时,应咨询医生,仔细权衡利弊,需要考虑减量。
- 哺乳期:因为文拉法辛缓释胶囊对喂养的胎儿有潜在严重不良反应的可能,必须考虑母亲用药的必要性,在服药之前需在停止哺乳和停药之间作出选择。
相互作用
- 本品与单胺氧化酶抑制剂( MAOls )存在相互作用,不可同时服用。
- 本品与部分可能引起 5- 羟色胺综合征的药物合用时需保持谨慎,这些药物包括曲坦、曲马朵、色氨酸补充剂和其他 5- 羟色胺能的药物。
- 本品与非甾体性抗炎药、阿司匹林、华法令或其他影响血小板凝集的药物合用时应谨慎,因为这些药物和影响 5- 羟色胺再摄取的精神治疗药物合用与出血风险增加相关。
用法用量
概述
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应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,吞服即可,每日 1 次。
-
用于治疗各种类型抑郁症及广泛性焦虑症:
- 成人:推荐起始剂量为 75mg,1 日 1 次。如果病情需要,可以在服药 4 天或更长时间之后开始慢慢加量,最高剂量为 225mg/ 日,加量前需咨询医生。
- 尚无 18 岁以下患者适用本品的安全性和有效性的数据,因此18 岁以下患者需要咨询医生。盐酸文拉法辛缓释胶囊未被批准用于儿童患者。
药物过量
如果你或者你的家人过量服用该药品(每日总量超过 225mg),应立即前往医院就诊,医生会评估状况并决定如何处理过量服用的情况。
药物漏用
如果忘记服药时,应尽快服用药品。千万不可一次服用两倍剂量。
注意事项
在长期治疗的患荐中应监测血压、血清胆固醇水平。
-
不良反应
概述
- 服用盐酸文拉法辛缓释胶囊后可能出现过敏反应(如瘙痒、皮疹等)、食欲下降、体重减轻、腹痛、肌肉痛、血压和胆固醇升高等副作用。
- 该药品突然停用、剂量降低或逐渐减少时,有报道可能出现轻微躁狂、焦虑、激越、神经质、意识模糊、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头晕、惊厥、眩晕、头痛、流行性感冒样症状、耳鸣、协调和平衡障碍、震颤、出汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐等反应。
- 上述提到的症状大部分轻度的,并且无需治疗即可恢复。若症状持续或严重,应尽快前往医院就诊。
更多信息
概述
- 作用机制:本品通过同时阻断去甲肾上腺素(NE)和 5- 羟色胺(5-HT)的再摄取,升高 NE 和 5-HT 浓度而发挥双重抗抑郁作用,对多巴胺(DA)的重摄取,仅有轻微的抑制作用。对 M 胆碱受体,肾上腺素 α1、α2、β受体,组胺 H1 受体几乎无亲和力。其活性代谢产物 0- 去甲基文拉法辛亦可抑制 5-HT 和 NE 的重摄取,活性比原形药低。
盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要成分和性状是什么?
- 主要成分:文拉法辛
- 化学名称:(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇
- 化学结构式:
- 分子式:C17H27NO2
- 分子量:277.40
- 性状:本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。
存储方法
- 放置在儿童不能接触到的地方。
- 若该药已过期,请不要再使用,建议立即丢弃,避免误用。
- 储存于 30℃ 以下、干燥的区域。
盐酸文拉法辛缓释胶囊
发布时间 2018年08月11日
最后修订时间 2023年08月21日
· 治疗各种抑郁症及广泛性焦虑。
· 孕妇和哺乳妇女慎用。
· 如出现严重的皮疹等过敏症状,应停药。
· 孕妇和哺乳妇女慎用。
· 如出现严重的皮疹等过敏症状,应停药。