药品名称

功能主治

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： —改善症状。 —降低发生急性尿潴留的危险性。 —降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

规格

药用PVC硬片及药品包装用铝箔；每板7片，每盒1板，每盒2板；每板10片，每盒1板，每盒2板。

性状

本品为薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或类白色

用法用量

口服，推荐剂量：一次5mg（1片），一日1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

禁忌

本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 1. 对本品任何成分过敏者。 2. 妊娠或可能怀孕的妇女。

注意事项

一、一般注意事项 1. 使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2. 非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3. 肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1. 非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率。也不影响前列腺癌的检出率。 2. 建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括 PSA）。 3. 非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清 PSA 浓度大约降低 50％。在评价 PSA 数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清 PSA 水平降低。 4. 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的 PSA 水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对 PSA 水平的影响。血清 PSA 浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价 PSA 实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者 PSA 水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内 PSA 迅速降低，随后 PSA 水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常 PSA 值相比较时 PSA 值应该加倍。

成分

本品主要成份为非那雄胺

生产厂商

杭州康恩贝制药有限公司

批准文号

国药准字H20051921