药品名称

功能主治

用于诊断，仅供静脉内给药 颅脑和脊髓磁共振威像(MRI) 特别是用于证实肿瘤，及对可疑的脑（脊）膜瘤、（听）神经鞘瘤、侵入性肿瘤（如神经胶质瘤）和肿瘤转移做进一步的鉴别诊断；用于证实小肿瘤和/或等信号肿瘤；手术或放射治疗后肿瘤的可疑复发；区分罕见的肿瘤，如血管细胞瘤、室管膜瘤和小垂体腺瘤；进一步确定非脑源性肿瘤的扩散。 此外在脊髓磁共振成像中还用于：鉴别髓内和髓外肿瘤；在已知的瘘管中显示实体瘤的区域；确定髓内肿瘤的扩散情况。 全身磁共振成像 包括面部颅骨、颈部、包括心脏的胸腔和腹腔、女性乳腺、盆腔和主动性及被动性运动肢体，及全身血管成像。 钆喷酸葡胺注射液特别提供下述诊断信息： 用于证实或排除肿瘤、炎症和血管病变； 用于确定这些病变的扩散和边界； 用于区分病变的内部结构： 用于评价正常组织和病理性改变组织的循环状况； 用于区分治疗后的肿瘤和瘢痕组织； 用于确认手术后复发的椎间盘突出； 用于结合解剖学的器官诊断进行肾功能的半定量评价。

规格

注射小瓶：I型玻璃， 无色瓶塞：氯丁基合成橡胶（I型） 封边盖：铝，内外表明有涂漆， 有色聚丙烯盖1瓶/盒，10瓶/盒

用法用量

小瓶：非立即检查时，勿将钆喷酸葡胺注射液抽入注射器内。一次检查未用完的任何对比剂溶液必须废弃。

禁忌

对钆喷酸葡胺注射液的任何成份过敏。

注意事项

特别警告：过敏对已知对钆喷酸葡胺注射液或其任何成份过敏患者必须非常慎重地进行风险/利益判断。属严重反应的变态反应样过敏反应包括性休克可能会发生。这些反应大多发生于给予对比剂后至少半小时内。不过，与其它该类的对比剂一样，罕见的病例可能发生迟发反应（数小时至数天后）。见“特别预防”特别预防下列病例需特别注意： 过敏反应：与其它静脉用对比剂一样，钆喷酸葡胺可伴发过敏样/过敏反应或其它的以心血管、呼吸系统和皮肤表现为特征的特发性反应。如果有下列情况发生过敏反应的危险性会升高：既往对比剂过敏反应史，支气管哮喘史，或其它过敏性疾病。因此在注射任何对比剂前，应询问患者的过敏史（如，海鲜过敏，干草热，荨麻疹），对比剂的过敏史和有无支气管哮喘。可疑考虑预防性予以抗组胺药和/或糖皮质激素。 使用β－受体阻滞剂：发生过敏反应的病人如同时服用β－受体阻滞剂，可能会对抵抗对β－受体激动剂的治疗无效。 心血管疾病有心血管病的患者对于严重的过敏反应，更易因重度的过敏反应死亡。如果发生过敏反应（见(不良反应)），必须立即停止注入对比剂－必要时－进行针对性的静脉给药治疗。因此，建议选用软性留置插管静脉给予对比剂为宜。由于静脉内给予对比剂可能会发生严重的过敏反应，建立急救措施是必要的，如急救药物、气管插管和呼吸器应在手边。 重度肾功能损伤对重度肾功能损伤的患者必须仔细权衡利弊，因为这些患者对对比剂的清除减慢。钆喷酸葡胺注射液可通过血液透析从体内清除·新生儿和婴幼儿新生儿和婴幼儿所需的剂量应用手给予。 癫痫有罕见报告，使用钆喷酸葡胺会增加癫痫或颅内病变的患者癫痫发作的危险，对于有癫痫发作倾向的患者，应采取预防性措施，如严密监测，必须事先准备好所有必需的设备和药品，以处理可能发生的惊厥。

成分

钆喷酸葡胺

生产厂商

D－13342，柏林，德国

批准文号

进口药品注册证号H20030139 进口药品注册证号H20030138