强力阿莫仙 (注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 )处方药

规格:西林瓶装,每盒10瓶。
生产厂商:联邦制药国际控股有限公司

药品名称

商品名:强力阿莫仙

通用名:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

功能主治

上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。 下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。 皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。 其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。

规格

西林瓶装,每盒10瓶。

用法用量

静脉注射或静脉滴注。 成人一次1.2g,一日3~4次,疗程10~14日。 小儿每次每公斤30mg,一日3~4次(新生儿一日2~3次)。 取本品一次用量溶于50~100ml0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注30分钟。

禁忌

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

注意事项

用本品前进行青霉素皮试。 对头孢菌素类药物过敏者、严重肝功能障碍者、中度或严重肾功能障碍者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,采取相应措施。 本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加用本品 1 次。 对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在 4 个月内,每月接受血清试验一次。 长期或大剂量使用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。 对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 本品溶解后应立即给药,剩余药液应废弃,不可再用。制备好的本品溶液不能冷冻保存。 本品不宜肌内注射。 本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性。故本品不能与含有上述物质的溶液混合。 本品溶液在体外不可与血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。 本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合,因为本品可使后者丧失活性。

成分

本品为复方制剂,其组份为: 每0.6g含阿莫西林钠以阿莫西林计0.5g和克拉维酸钾以克拉维酸计0.1g; 每1.2g含阿莫西林钠以阿莫西林计1.0g和克拉维酸钾以克拉维酸计0.2g; 阿莫西林钠与克拉维酸钾之比为5:1。

生产厂商

联邦制药国际控股有限公司

批准文号

0.6g国药准字H20058833 1.2g国药准字H20058966