戴芬 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊处方药

规格:铝塑包装,10粒/盒 20粒/盒
生产厂商:德国Temmler Werke GmbH

药品名称

商品名:戴芬

通用名:双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

功能主治

急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎,强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症,治疗痛经和由整形、牙科手术或其他外科小手术引起的术后痛和炎症。

规格

铝塑包装,10粒/盒 20粒/盒

用法用量

本品应空腹(餐前)随足量饮水服用,无需咀嚼,对易发生胃肠道反应的患者,推荐在进餐的同时服用。 正常成人的剂量为一日1次,一次1粒。必要时可增至一日2次,一次1粒。由于本品活性成分含量较高,因此本品不适用于儿童及18岁以下青少年。老年人服用本品应在医生的严格指导下进行。

禁忌

1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 7.已知对乙酰水杨酸、布洛芬过敏的患者。 8.有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎,克罗恩病(Crohn氏病)),黑便或不明原因的血液疾病病史者。 9.有脑出血(脑血管出血)或其他活动性出血的患者。 10.有心脏疾病和/或脑血管疾病的患者。 11.血液循环疾病患者。 12.有不明原因的造血异常情况。 13.肝肾功能严重受损者。

注意事项

避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克罗恩病(Crohn 氏病))的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 针对多种 COX-2 选择性或非选择性 NSAIDs 药物持续时间达 3 年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和脑卒中的风险增加,其风险可能是致命的。所有的 NSAIDs,包括 COX-2 选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者,严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药,包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 如果出现了不良反应,则应停药。 肝、肾功能不全、心脏病或刚做过大手术者慎用。 本品可能引起反应能力受损,特别是在饮酒时服用,可能影响驾驶或操作机器的能力,因此服用本品时应避免饮酒。 明确的先天造血功能障碍(如急性间歇性卟啉症)和自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮和混合性结缔组织疾病)患者慎用。 凝血障碍患者慎用。 有怀孕计划的患者慎用。 与其他 NSAID 药物相同,双氯芬酸能掩盖感染的症状。如果使用本品后出现感染症状或加重(如红、肿、热、疼痛及发烧),应立即咨询医生。

成分

本品主要成份为双氯芬酸钠

生产厂商

德国Temmler Werke GmbH

批准文号

进口药品注册证号H20140548