药品名称

功能主治

本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括： 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。 注：本品对50最/100最规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。

规格

50ug:500ug*60吸/盒

用法用量

本品只供经口吸入使用。 应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如此。 患者应该由医生定期再次进行评估，以使所接受的本品保持最佳剂量，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。应将剂量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量。当合并用药的最低剂量已能维持症状的控制时，下一步可以尝试单用吸入皮质激素。作为一种选择，如果医生认为可以控制病情，对于需要长效激动剂的患者，本品可逐渐减量至每日使用1次。在每日1次用药情况下，对于常于夜间出现症状的患者，，应在晚上吸入本品；对于常于白天出现症状的患者，应在早晨吸入本品。 应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂量的β-激动剂和/或皮质激素。推荐剂量： 成人和12岁及12岁以上的青少年： 每次1吸（50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松），每日2次。 每次1吸（50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松），每日2次。 每次1吸（50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松），每日2次。 4岁及4岁以上儿童： 每次1吸（50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松），每日2次。 尚无4岁以下儿童使用本品的资料。 特殊患者群体：老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭萀资料。 注：本品对50ug/100ug规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。

禁忌

对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。本品种含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的患者禁用本品。

注意事项

·对可逆性阻塞性气道疾病(包括哮喘)的处理应常规遵循阶梯方案，并应通过观察临床症状及肺功能测定来监测患者对治疗的反应。 ·本品不适用于缓解急性哮喘症状，而需要使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇），应建议患者随时携带能够快速缓解症状的药物。本品不推荐作为哮喘控制的起始治疗药物，应在病情所需皮质激素的合适剂量已确立时使用。 ·如增加短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘的控制尚不满意，且患者应有医生再次评估。 ·哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对患者进行紧急复查，并应考虑增加皮质激素治疗。同样，当本品当前剂量不足以控制哮喘时，患者也应找医生复查。 ·对哮喘患者同样应考虑给予其他的皮质激素治疗，如有急性加重伴有感染还应加用抗生素。 ·不可突然中断本品的治疗，因为这样可能引起病情恶化。 ·肺结核患者慎用。 ·本品应慎用与严重心血管疾病患者（包括心律失常）、糖尿病、未经处理的低血钾或甲状腺毒症。 ·甲状腺机能亢进的患者慎用本品。 ·与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。应立即用快速短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗，同时应立即停用本品，并对患者进行评估，如果必要，实施替代治疗。 ·本品含有12.5mg/剂的乳糖，这一数值通常在乳糖不耐受的人群中无问题。 ·应特别小心转入本品治疗的患者，特别是那些曾经使用过全身皮质激素治疗而怀疑肾上腺功能损害的患者。 ·任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。因此将吸入型皮质激素的剂量逐渐调整至可维持有效控制的最小维持剂量是很重要的。 ·非常罕见血糖水平增高的报道，对有糖尿病史的患者，应予以考虑。 ·应避免将丙酸氟替卡松和利托那韦合用。

成分

本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松。

生产厂商

Glaxo Operations UK Limited

批准文号

H20140165