药品名称

功能主治

乳腺癌 1. 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 2. 泰索帝(多西他赛)联合曲妥珠单抗，用于HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 3. 泰索帝(多西他赛)联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 ...

规格

玻璃瓶，氯丁基橡胶盖 0.5ml：20mg：1支/盒(另附1支溶剂1.5ml) 2.0ml：80mg：1支/盒(另附1支溶剂6.0ml) 多西他赛为单剂量瓶装。 一支多西他赛0.5ml：20mg(2.0ml：80mg)溶液与一支相应的注射溶剂放在同一个塑料盒内 (详见：多西他赛溶液0.5ml：20mg(2.0ml：80mg)及溶剂使用说明)。

用法用量

泰索帝(多西他赛)只能用于静脉滴注。 推荐剂量： 一般性 泰索帝(多西他赛)的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。为减轻体液潴留，除有禁忌外，所有病人在接受泰索帝 (多西他赛)治疗前均必须预服药物。此类药物只能包括口服糖皮质激素类，如地塞米松，在泰索帝(多西他赛)滴注一天前服用，每天16mg(例如：每日2次，每次8mg)，持续3天。只有医生才能修改治疗 ...

禁忌

1. 对本活性物质或任何一种赋形剂过敏。 2. 多西他赛不应用于基线中性粒细胞计数＜1500/mm3的患者。 3. 多西他赛不允许用于妊娠妇女。 4. 由于没有相关数据，多西他赛不应用于肝功能有严重损害的患者(见《注意事项》及《用法用量》)。 5. 当其他药物与多西他赛联合用药时，应遵循其他药物的禁忌。

不良反应

从以下单一用药及联合用药的患者中，收集了与多西他赛很可能或可能相关的不良反应： 1312名患者接受100mg/m2以及121名患者接受75mg/m2多西他赛单药治疗。 258名患者接受75mg/m2多西他赛联合阿霉素50mg/m2治疗。 406名患者接受75mg/m2多西他赛联合顺铂75mg/m2。 92名患者接受多西他赛联合曲妥珠单抗治疗。 33 ...

注意事项

多西他赛溶液0.5ml：20mg(2.0ml：80mg)及溶剂使用说明 在准备多西他赛预注射液及注射液之前，应阅读全部内容。 1. 处方 多西他赛注射液(0.5ml：20mg)/(2.0ml：80mg)是一黄至棕黄色澄明粘稠液体，该液体为无水多西他赛溶于吐温-80而成的溶液，浓度为40mg/ml，溶剂为13% w/w的注射用乙醇水溶液。 2. 规格 多西他赛 ...

成分

泰索帝0.5ml：20mg -每支0.5m1：20mg注射液为将相当于20mg多西他赛(无水)的多西他赛三羟化合物，溶解于0.5ml吐温80中而制成。 泰索帝2.0ml：80mg -每支2.0ml：80mg注射液为将相当于80mg多西他赛(无水)的多西他赛三羟化合物，溶解于2.0ml吐温80中而制成。 每毫升泰索帝注射液含有40mg无水多西他赛。 泰索帝溶剂 ...

生产厂商

Aventis Pharma S.A.

批准文号

进口药品注册证号： 0.5ml：20mg: H20090493 2.0ml：80mg: H20090494 进口药品分装批准文号： 0.5m1：20mg：国药准字J20090104 2.0ml：80mg：国药准字J20090106