药品名称

功能主治

本品适用于治疗原发性高血压。

规格

0.1g：铝塑板包装，7片/盒、7片×2板/盒、7片×4板/盒。 50mg：铝塑板包装，7片/盒、7片×2板/盒。

性状

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

用法用量

本品可同其他抗高血压药物一起使用。 本品可与或不与食物同时服用。 对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 对血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿剂治疗的病人），可考虑采用每天一次25mg的起始剂量（见注意事项）。 对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量（见注意事项）。

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。 糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑（见【药物相互作用】）。

注意事项

胚胎毒性 在怀孕中晚期，使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿的肾功能并增加胎儿和新生儿的患病率和死亡。导致的羊水过少可能和胎儿肺发育不全和骨骼变形有关，潜在的新生儿不良反应应包括颅骨发育不全，无尿，低血压，肾衰竭和死亡。发现怀孕时，应尽早停用本品。见【孕妇忌哺乳期妇女用药】。 过敏反应：血管性水肿。见不良反应 低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿药治疗的病人），可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。（见用法用量）。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。 在 2 型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高，然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗（见不良反应和实验室检查结果）。 肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量（见用法用量）。 肾功能损害 由于抑制了肾素-血管紧张寨系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人（如严重的充血性心力衰竭病人），应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及（罕有）急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。 对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素-血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。 停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。

成分

本品主要成份为氯沙坦钾，其化学名称为2-丁基-4-氯-1-【[2'-（1H-四唑-5-基）[1,1'-联苯基]-4-基】-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐 其结构式为： 分子式：C22H22CIKN6O 分子量：461.01

生产厂商

杭州默沙东制药有限公司

批准文号

0.1g：国药准字J20130048 进口药品注册证号H20160398，H20160401 50mg：国药准字J20130148 进口药品注册证号H20160397