药品名称

功能主治

本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌： 1. 一线治疗。 2. 其他治疗失败后的二线治疗； 本品还适用于治疗小细胞肺癌和头颈部鳞癌。

规格

20ml无色透明玻璃瓶，1支/盒

用法用量

本品仅供静脉使用。肾功能正常的成人初治患者，推荐剂量为400mg/m2，单剂静脉输注15-60分钟。前一个疗程后4周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm3及血小板计数≥100000/mm3方可进行下一疗程治疗。 存在危险因素的患者如以往有过骨髓抑制治疗史、一般状况差(ECOG-2ubrod2-4或卡氏评分＜80)的患者，建议减少本品初始剂量的20-25%。对 ...

禁忌

本品禁用于严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者； 也禁用于对本品和其他含铂类化合物曾有过敏史的患者； 另外本品禁用于出血性肿瘤患者。 本品禁用于孕妇和哺乳妇女，一般禁用于儿童患者。

不良反应

以下不良反应的发生率系根据接受卡铂单药治疗的1893例具不同预后因素的病例资料及上市后经验整理。 血液系统毒性 骨髓抑制是本品的剂量限制性毒性。白细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症的发生是剂量依赖性的。治疗前血象正常的患者，血小板减少（低于50000/mm3）发生率25%；中性粒细胞减少(低于1000/mm3)发生率18%；白细胞减少(白细胞计数低于 ...

注意事项

本品的疗程开始必须与前一个疗程间隔4周和/或中性粒细胞至少2000/mm3以上，血小板至少100000/mm3以上。 本品必须在有经验的内科医生指导下使用，而且必须在有适当的治疗设施和治疗经验的医院内进行治疗。必须定期进行血细胞计数以及肾功能和肝功能检查，也要定期进行神经系统检查。如果观察到骨髓抑制或肾功能或肝功能异常，应当停药。 本品使用时引起的骨髓抑制与 ...

成分

本品主要成份为卡铂 辅料为注射用水

生产厂商

Bristol-Myers Squibb S.r.I.

批准文号

进口药品注册证号H20171063