药品名称

功能主治

用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。

规格

低硼硅玻璃管制注射剂瓶、药用溴化丁基橡胶塞：10支/盒。

用法用量

静脉滴注，一次2支（0.2g），一日一次，连续4周。 配制方法：用5-10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释，按常规方法静脉滴注。临用现配。

禁忌

1. 对本品成份过敏的患者。 2. 重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3. 肾功能不全合并糖尿病者。 4. 急性重症铅、汞中毒患者。 5. 既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

不良反应

在本品的临床试验中观察到的不良反应包括：药物过敏反应、头痛、恶心、乏力、胸闷、心悸等。由于本品为硫普罗宁的钠盐，因此应用本品有可能发生硫普罗宁注射剂的以下不良反应。 1. 过敏反应：在硫普罗宁注射剂上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例．主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热 ...

注意事项

1. 出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用 1. 老年患者。 2. 有哮喘病史的患者。 3. 既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。 2. 用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白 ...

成分

本品主要成份为硫普罗宁钠； 辅料为：甘露醇

生产厂商

河南省新谊药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20090038