
商品名:特比澳
通用名:重组人血小板生成素注射液
1. 本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。 2. 本品用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的辅助治疗,适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效(包括初始治疗无效、或有效后复发而再度治疗无效)的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少及临床状态具有增加的出血 ...
西林瓶装,1瓶。
本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下: 1. 恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高血小板时,可于给药结束后6-24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天;用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上,或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应 ...
1. 对本品成份过敏者; 2. 严重心、脑血管疾病者; 3. 患有其它血液高凝状态疾病者,近期发生血栓病者; 4. 合并严重感染者,宜控制感染后再使用本品。
1. 较少发生不良反应,偶有发热、肌肉酸痛、头晕等,一般不需处理,多可自行恢复。个别患者症状明显时可对症处理。本品在Ⅲ期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应,其中发热4例,寒战2例,全身不适1例,乏力2例,膝关节痛2例,头痛2例,头晕3例,血压升高2例,症状大多轻微,无需特殊处理 ...
1. 本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高,必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用; 2. 本品适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者; 本品治疗糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)适用对象为血小板低于20×109/L或医生认为有必要升高血小板治疗的患者;即使应用本品治疗,病人也应 ...
主要成份:重组人血小板生成素(由含有高效表达人血小板生成素基因的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,经细胞培养、分离和高度纯化后制成)。 辅料为:人血白蛋白、氯化钠。
沈阳三生制药有限责任公司
7500U/1ml,国药准字S20050049 15000U/1ml,国药准字S20050048