药品名称

功能主治

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染： 1. 侵袭性曲霉病。 2. 非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 3. 对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 4. 由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移 ...

规格

30ml透明玻璃瓶，1支/盒。

用法用量

1.静脉制剂的配制 溶解 未使用的产品或废弃材料应按当地规定进行处理。 伏立康唑粉针剂使用时先用19ml注射用水或者19ml氯化钠注射液(9mg/ml[0.9%])溶解成20ml的澄清溶液，溶解后的浓度为10mg/ml。如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。推荐使用标准20ml注射器（非自动化注射器），以保证在稀释时量取准确剂量（19ml）的注射用水或者 ...

禁忌

1. 本品禁用于对其活性成份或其赋形剂超敏者。 2. 本品禁止与 CYP3A4 底物联合使用，包括特非那汀、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁等。因为本品可使上述药物的血浓度增高，导致 QT 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速。 3. 本品禁止与西罗莫司联合使用。伏立康唑可显著增加西罗莫司的血药浓度，因此，禁止合用这两种药物。 4. 本品禁止与利福平 ...

不良反应

1.安全性概要 成人中伏立康唑的安全性数据来自一个包括2000多例受试者（包括接受治疗成人患者1603例和额外的预防性研究成人患者270例）的安全性数据库。它代表了不同的人群，包括血液系统恶性肿瘤患者，患食道念珠菌病和难治性真菌感染的HIV感染患者，患念珠菌血症和曲霉病的非粒细胞减少患者以及健康志愿者。 最常见的报告的不良反应是视觉损害、发热、皮疹、呕吐、恶 ...

注意事项

1.过敏反应：已知对其他唑类药物过敏者慎用本品。 2.疗程：静脉用药的疗程不宜超过6个月。 3.心血管系统： 伏立康唑与QTc间期延长有关。已有报道极少数使用本品的患者发生了尖端扭转型室性心动过速。这些患者通常伴有一些危险因素，例如曾经接受过具有心脏毒性的化疗药物、心肌病、低钾血症或同时使用其他可能会诱发尖端扭转型室性心动过速的药物。因此在伴有心律失常危险因 ...

成分

本品主要成份为伏立康唑。 本品所含辅料为：磺丁倍他环糊精钠（SBECD）。

生产厂商

辉瑞制药有限公司

批准文号

进口药品注册证号H20150168