药品名称

功能主治

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： 1. 下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善：颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 2. 下列疾病引起的中枢性肌强直：脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩等疾病性侧索硬化症等。

规格

铝塑包装。6片/板/盒，12片/板/盒，2×12片/板/盒，4×12片/板/盒

性状

本品为白色至类白色片。

用法用量

用于疼痛性肌痉挛时： 口服，一次2mg，一日3次。并根据年龄、症状酌情增减。 脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩等疾病用于中枢性肌强直时： 应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过6mg/天（分三次服用），并可每隔半周或一周逐渐增加2～4mg。通常12～24mg/天（分3～4次服用）的用量已可获得良好的疗效；每天的总量不能超过36mg。

禁忌

1. 对盐酸替扎尼定及其他组份过敏的病人禁用。 2. 禁止替扎尼定与氟伏沙明或环丙沙星（细胞色素氧化酶P450IA2抑制剂）同时使用。临床研究显示替扎尼定与氟伏沙明或环丙沙星同时使用时药物代谢动力学参数（曲线下面积AUC、消除半衰期t1/2、血药最大浓度Cmax、口服生物利用度）有所升高，而血浆清除率有所减低。这种药物代谢动力学相互作用可能导致严重的不良事件 ...

不良反应

应用低剂量治疗疼痛性肌痉挛时，不良反应较少，通常轻微而短暂。包括嗜睡、疲乏、头昏、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。应用高剂量治疗中枢性肌强直时，上述不良反应较常见且明显。 据文献报道： 1. 导致治疗终止的一般性的不良事件： 在多剂量，安慰剂对照的临床研究中，264名病人给予替扎尼定，261名给予安慰剂，药物处理组中包括几种严重的不良事件在 ...

注意事项

1. 低血压： 替扎尼定为α2受体激动剂（与可乐定相似），可能引起低血压。一项单次给药的临床研究表明，8mg替扎尼定处理组中2/3的病人收缩压或者舒张压下降20%，低血压在给药后1h出现，2～3h达高峰，有时伴有心动过缓，直立位低血压，轻度头痛/头昏，极少数出现晕厥，此低血压效应为剂量依赖性，在单次剂量大于2mg时，开始监测血压。通过调整剂量和在调整剂量前密 ...

成分

本品主要成份为盐酸替扎尼定

生产厂商

四川科瑞德制药股份有限公司

批准文号

1mg：国药准宇H20060644 2mg：国药准字H20060645 3mg：国药准字H20050788