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生殖 遗传
问题详情
闫有圣
副主任医师
遗传科
首都医科大学附属北京妇产医院
擅长:
无创产前基因检测
、
唐氏筛查
、
羊膜腔穿刺术检查胎儿染色体核型
、
孕 20~24 周胎儿系统超声检查
、
备孕
、
染色体异常
休息中
暂无
月回答 0
2022年09月02日
第1次提问
孕期12周3天,检查项包括微量元素和NT,麻烦医生帮忙给看看检测结果,和需要注意的事项,谢谢
为保护用户隐私不显示图片
2022年09月02日
闫有圣医生
你好,谢谢你的信任和咨询,你提供的资料我已经收到了,请稍等我整理一下信息,尽快回复你。
2022年09月02日
闫有圣医生
1. 你好,我详细看了你提供的检查结果,铁蛋白在正常范围,叶酸、维生素B12在正常范围内,1-25羟基D3检测结果偏低,这种情况下建议常规补铁200mg/天,叶酸0.4-0.8mg,补充含有维生素D的钙剂600-1500mg。
2. NT超声检查结果在正常范围的,建议常规在孕中期进行唐氏筛查或者无创DNA检查,评估胎儿唐氏综合征的风险。
3. 图4是你本人的心脏超声检查结果是正常的,孕期如果没有其他相关的心脏不适,可以不用再复查心脏超声的。
第2次提问
好的,谢谢医生,可以推荐补剂嘛?针对我女神的维生素缺乏的情况?
2022年09月02日
闫有圣医生
对于你的情况建议补充复合维生素,铁剂及钙剂,我给你开个处方,你可以按照处方进行购买。
TA的问答
症状及患病时长:地贫 就医及用药情况: 需要解答的问题:医生你好,我们夫妻目前怀了二胎,高龄产妇,在产检中均查出地贫。老婆cd41--42位点突变基因杂合孑,我a3.7型基因缺失,a—地贫2基因杂合子(-a/aa)。无创21,18,13均是低风险。目前胎儿36+,快足月,我想咨询一下胎儿遗传的情况,会有重度,轻度地贫遗传吗?需要注意什么?并附上检查结果请医生帮看一下。
闫医生好,我外婆怀我妈时,孕期用药不当导致她出生就高度近视,我妈的父母兄弟姐妹眼睛都健康,就她一个近视。 我爸的父母兄弟姐妹眼睛都健康 然后我(女)一出生就遗传我妈高度近视,现在我双眼视网膜脱落,单眼失明,我妈在给我治病过程中心理压力太大,也双眼网脱,但及时治疗没失明 高度近视给我们家庭带来的伤害太大了,想咨询第三代试管婴儿技术能否让我的孩子摆脱一出生就近视的困境
闫医生好,我刚39岁,二胎,目前孕31周。小排畸显示宝宝左脚小脚趾内勾。超声医生说,让胎儿换了姿势,还是内勾。 就医及用药情况:nt和无创plus均通过。 需要解答的问题:这种情况一定要做脐带血穿刺吗?如果相关染色体异常,会有什么病?出生以后好治吗?图一为小排畸,图二心脏彩超,图三大排畸,图四无创。
症状及患病时长: 刚检查出来 就医及用药情况: 做完流产手术 需要解答的问题:查出来胚胎有问题
症状及患病时长:目前孕21周 前段时间羊水穿刺 染色体基因组芯片(CMA)检测显示胎儿在18染色体 q22.1区段有3.49Mb片段缺失 该区域包含6个基因,其中CDH,CDH19,DSEL为OMIM基因 需要解答的问题: 我们夫妻俩想知道这个片段缺失是致病性的嘛 并且我俩都有一个基因位点 检查了孩子的基因 孩子也是这个位点的携带者 我俩主要想知道染色体这个片段缺失是致病性的嘛 这个片段缺失会对孩子造成什么影响
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