丁香医生审稿专业委员会同行评议通过复必泰在港注册，内地居民亦可前往接种二价苗
12月19日，复星医药公告，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗在中国香港获正式注册，意味着不再受紧急使用限制，成为正式上市产品。同日，香港药剂业及毒药管理局发布的新版“治疗或预防新冠注册药剂制品”名单中，也已将上述两种复必泰疫苗列入，注册号分别为HK67665和HK-67666。
复必泰是由德国疫苗企业BioNTech研发的新冠mRNA疫苗，在大中华区（中国内地及港澳台地区）由复星医药负责商业化。2021年一季度，复必泰在香港、澳门获批紧急使用（EUA）并开始接种。2022年11月，复必泰二价疫苗相继在港澳获批EUA。二价疫苗是针对新冠原始毒株以及奥密克戎BA.4/BA.5毒株的mRNA疫苗，与欧美地区使用的辉瑞/BioNTech二价疫苗为同款疫苗。
公告称，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种，复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。本次注册后，有接种意愿的人士可凭当地医生处方在香港的医疗机构或诊所接种上述疫苗。
信息来源：财新网
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