头孢拉定胶囊

概述

头孢拉定为一种抗感染药物，为口服制剂，不宜用于严重感染。本品为处方药，需要前往医院或其他医疗机构，凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

适应证

适用于成人及儿童敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

禁用人群

对任何头孢菌素类抗生素或者本品中任何成分过敏者；有青霉素过敏性休克史或即刻反应史者（在服药后几十分钟内出现一些不良症状，如瘙痒、水肿、呼吸困难等）；以上任何一种情况，绝对禁止服用本品。

慎用人群

这类情况下，使用前需咨询医生，根据具体病情决定是否使用：肾功能不全者，如有必要使用，请在使用前咨询医生。

特殊人群

• 妊娠期：本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切指征，应谨慎使用，具体请询问医生。
• 哺乳期：本品亦可少量进入乳汁，虽至今尚无哺乳期女性应用头孢菌素类发生问题的报告，但应用时仍须权衡利弊，并且请在医师指导下使用。

相互作用

• 同时服用其他药物，可互相影响：
• 头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄，尽量避免合用；
• 保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性；
• 与强利尿剂（速尿）合用，可增加肾毒性；
• 与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用；
• 与丙磺舒联合应用可延迟本品排泄。

概述

• 用温水吞服即可。

• 用于治疗敏感菌所致感染：

• 成人和青少年：1 次 0.25～0.5g，每 6 小时 1 次，感染较严重者 1 次可增至 1g，但 1 日总量不超过 4g。

• 儿童：按体重 1 次 6.25～12.5mg / kg 计算服用剂量，每 6 小时一次。治疗期间，不管患者的年龄和体重如何，可以服用的头孢拉定的最高剂量为 1g / 次，每 6 小时一次。

• 肾功能不全患者的服药剂量：

• 未接受透析的患者：下面的给药原则以 500mg / 次、每 6 小时给药 1 次的给药方案为基础，根据肌酐清除率的不同进行的调整。

在实际使用过程中，由于剂型的选择及患者个体的不同，可能需要对给药方案进行进—步的调整。

• 接受长期、间断的血液透析的患者：透析开始时限用 250mg，第 12 小时后给服用 250mg，透析开始后 36～48 小时服用 250mg。

##药物过量
如果你或者你的家人过量服用该药品（每日总量超过 4g），应立即前往医院就诊，医生会评估状况并决定如何处理过量服用的情况。

##药物漏用
如果忘记服药时，应尽快服用药品。但如果已经接近下次服药时间（小于用药间隔的 1/2 ），则不用补服，按照原来时间服用下一次剂量，千万不可一次服用两倍剂量。

注意事项

• 与其他抗菌治疗一样，用头孢拉定胶囊治疗时长应至少持续到患者的感染症状消失或获得细菌清除证据后至少 48～72 小时。
• 治疗 A 组 β- 溶血性链球菌所致的感染时，建议至少治疗 10 天，以便于预防风湿热或肾小球肾炎的发生。在治疗慢性尿路感染时，患者有必要在治疗期间以及治疗后的数个月内进行复查，具体复查频次和检查类型应咨询医生，遵从医嘱。

概述

本品不良反应较轻，发生率也较低，约 6%，其中舌炎、恶心、呕吐、腹泻或便溏、上腹部不适、腹痛以及结肠炎等胃肠道反应较为常见。一旦发生过敏反应（如瘙痒、皮疹等），立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即送往医院或呼叫 120 急救治疗。

概述

• 作用机制：头孢拉定为第一代头孢菌素，其作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（ PBPs ）相结合，抑制细菌分裂细胞的胞壁合成。
• 主要成分：头孢拉定
• 化学名称：（6R,7R）-7-[（R）-2-氨基-2-（1,4-环己烯基）乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 化学结构式：
• 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量：349.40
• 性状：本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。

存储方法

• 放置在儿童不能接触到的地方。
• 若该药已过期，请不要再使用，建议立即丢弃，以免误用。
• 储存于 30℃ 以下、干燥的区域。