
功效作用
概述
琥珀酸美托洛尔缓释片为选择性 β1 - 阻滞剂。
目前有 47.5 mg 和 90 mg 两种规格。
本品是处方药,需要前往医院或其他医疗机构,凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。可掰开服用。
适应证
用于治疗心血管系统疾病,如高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用药禁忌
禁用人群
这类情况下,绝对禁止使用:
- 心源性休克患者;
- 病态窦房结综合征患者;
- Ⅱ、Ⅲ 度房室传导阻滞患者;
- 不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压);
- 持续地或间歇地接受 β- 受体激动剂正变力性治疗的患者;
- 有症状的心动过缓或低血压(心率 < 45 次/分,P-Q 间期 > 0.24 秒或收缩压 < 100mmHg 的怀疑急性心肌梗死的患者);
- 伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者;
- 对本品中任何成分或其它 β- 受体阻滞剂过敏者;
- 药物性状发生改变时。
慎用人群
这类情况下,使用前需咨询医生,根据具体病情决定是否使用:
- 心力衰竭适应证患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于 100mmHg,在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。
- 伴有外周血管循环障碍疾病症状(如间歇性跛行)的患者,应谨慎使用。
- 患变异型心绞痛的患者,在使用本品后可能会由于 α- 受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重,应谨慎使用。
- 支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者应谨慎使用,必须使用时应同时给予足够的扩支气管治疗。
- 严重的症状稳定性心力衰竭患者中,有关本品的有效性,安全性的临床对照研究资料有限。应谨慎使用。
- 急性心肌梗死合并心力衰竭时,本品治疗的有效性、安全性资料仍然缺乏。应谨慎使用。
- 本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳,因此在需要集中注意力时,如驾驶和操作机械时应慎用。运动员慎用。
特殊人群
1.妊娠期:本品可引起胎儿和新生儿心动过缓,孕期不建议使用,特别是妊娠最后 3 个月及分娩前后。若确有必要使用,建议使用前咨询医生。
2.哺乳期:本品可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危机婴儿,建议谨慎使用。若确有必要使用,建议使用期间暂停哺乳。
相互作用
同时使用多种药物,可产生相互作用:
1.巴比妥类药物可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加,应避免联用。
2.昔罗帕酮可使美托洛尔的血浆浓度增高 2~5 倍,应避免联用。
3.与维拉帕米合用时有可能引起心动过缓和血压下降的报道,应避免联用。
4.与胺碘酮、I 类抗心律失常药、非甾体类抗炎药、苯海拉明、地尔硫卓、肾上腺素、苯丙醇胺、奎尼丁、可乐定、利福平、西咪替丁、肼屈嗪、选择性 5 - 羟色胺重摄取抑制剂(如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林)合用,本品的疗效和/或血药浓度可能会受到影响,需谨慎调整剂量。
用法用量
概述
1. 服药方法:
口服, 1 天 1 次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。可同时摄入食物。
2. 药品用量:
(1) 高血压:
- 47.5~95mg,1 天 1 次;
- 服用 95mg 无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。
(2) 心绞痛:
- 95~190mg,1 天 1 次;
- 需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。
(3) 心功能 Ⅱ 级的稳定性心力衰竭患者:
- 治疗起始的 2 周内,推荐的起始用量为 23.75mg,1 天 1 次。
- 2 周后,剂量可增至 47.5mg,1 天 1 次。
- 此后,每 2 周剂量可加倍。
- 长期治疗的目标用量为 190mg,1 天 1 次。
(4) 心功能 Ⅲ~Ⅳ 级的稳定性心力衰竭患者:
- 推荐的起始用量为 11.875mg ( 23.75mg 片的半片),1 天 1 次。
- 剂量应个体化,在增加剂量过程中应密切观察患者,因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。
- 1~2 周后,剂量可加至 23.75mg,1 天 1 次。
- 再过 2 周后,剂量可增至 47.5mg,1 天 1 次。对于那些能耐受更高剂量的患者,每 2 周可将剂量加倍,最大可至 190mg,1 天 1 次。
药物过量
如果你或者你的家人过量服用该药品(每日总量超过 190mg ),或出现明显不适,应立即前往医院就诊,医生会评估状况并决定如何处理过量服用的情况。
药物漏用
如果忘记服药时,应尽快服用药品。千万不可一次服用两倍剂量。
注意事项
1.对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。
2.本品对糖代谢具有一定的影响,可能掩盖低血糖的症状。
3.可能会妨碍对过敏反应的治疗,常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。
4.嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔,应考虑合并使用α受体阻滞剂。
5.突然撤除 β- 受体阻滞剂是危险的,特别是在高危病人,可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此,本品应尽可能逐步撤药,整个撤药过程至少用 2 周时间,每次剂量减半,直至最后减至半片 23.75mg 片剂,停药前最后的剂量至少给 4 天。
6.若手术前要停用本品,必须至少在 48 小时前停药,除非有特殊情况,如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。
不良反应
常见不良反应
常见的不良反应为疲劳、头痛、头晕、肢体发冷、心动过缓、腹痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻;症状较轻时无需停药,症状较重时需减量或更换其他药物。
其他不良反应
少见胸痛、体重增加、心衰暂时性恶化、睡眠障碍、支气管哮喘或气喘,需由医生评估病情并给予并给予指导。
罕见多汗、脱发、味觉异常、可逆性性功能异常、血小板减少、房室传导延长、心率失常、水肿、晕厥、抑郁、记忆力损害、视觉损害、耳鸣等,需由医生评估病情并给予并给予指导。更多信息
概述
成分:美托洛尔
作用机制:- 美托洛尔是一种选择性的 β1- 受体阻滞剂,琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的。
- β- 受体阻滞剂有负性变力和变时作用。美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血压。
- 在治疗剂量,美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的 β- 受体阻滞 剂,该特性使之能与 β2- 受体激动剂合用,治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻 塞性肺病的患者。
- 美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性 β- 受体阻滞剂,因而可用于糖尿病患者。
存储方法
- 放置在儿童不能接触到的地方。
- 若该药已过期,不要再服用,建议立即丢弃,避免误用。
- 室温下、干燥密封保存。
发布时间 2018年09月10日
最后修订时间 2025年05月09日
· 孕期慎用,哺乳期服用需暂停哺乳。
· 术前至少停用 48 小时。