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  • VHL 综合征相关基因检测

丁香医生审稿专业委员会同行评议通过
    VHL 综合征相关基因检测
    词条作者
    丁香医生医学团队

    丁香医生医学团队

    审核专家
    丁香医生医学团队

    丁香医生医学团队

    · 检测 VHL 基因是否发生突变。
    · 确诊 VHL 综合征的必要检测。
    · 抽血检测,可在门诊完成。
    简介
    适应证
    禁忌证
    注意事项
    并发症
    结果解读
    更多信息
    更多
  • 简介

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测是什么?

    VHL 综合征,又称希佩尔 ~ 林道综合征、林岛综合征,是由于 VHL 基因突变导致的,是一种与多器官肿瘤相关的遗传性疾病 [1]。

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测是指利用分子生物学技术(主要是基因测序技术)检测被检者 VHL 基因是否发生突变。目前认为基因诊断是 VHL 综合征确诊的金标准,当患者存在 VHL 基因致病性突变时即可确诊 [2]。

    VHL 综合征在临床上难以早期诊断,基因检测可明确诊断并筛选出基因突变携带者,使患者尽早得到确诊,尽早得到治疗 [3]。该检查为抽血检查,可在门诊完成。

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测有哪些项目?

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测的主要项目是检测受检者的 VHL 基因是否发生突变。

  • 适应证

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测什么情况下要做?

    建议以下人群做该检测:

    1. 有明确 VHL 综合征家族遗传病史的人群

      • 父母双方或一方通过基因检测被确诊为 VHL 综合征,建议其子女至少做一次 VHL 综合征相关基因检测;
      • 父母双方或一方被诊断为疑似 VHL 综合征,建议其子女至少做一次 VHL 综合征相关基因检测。
      • 家族中其他成员被确诊为 VHL 综合征或疑似患有 VHL 综合征的人群,建议至少做一次 VHL 综合征相关基因检测。
    2. 无明确 VHL 综合征家族遗传病史的人群

      无明确 VHL 综合征家族遗传病史的人群如果被诊断为疑似 VHL 综合征,建议该人群做一次 VHL 综合征相关基因检测。

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测适用于孕妇腹中的胎儿做吗?

    该检查可用于孕妇腹中胎儿,但是要进行羊水穿刺,为有创检查,具有一定风险性 [4],建议详细咨询妇产科医生后,再行此项检查。

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测是否为孕前必备检查?

    根据针对的人群不同,有以下两种情况:

    • 对于有 VHL 综合征家族史的受检者夫妇,该检测为孕前必备检测,受检者可通过遗传咨询、产前诊断等预防 VHL 基因突变携带者的出生。

    • 对于一般人群,该检测不是孕前必备检查。

  • 禁忌证

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测什么情况下不能做?

    受检者只需采血或采集唾液即可行此项检查,没有禁忌证。

  • 注意事项

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测有什么注意事项?

    • 无特殊注意事项,做此检测无需空腹等特殊准备。
    • 由于一些小型医院目前尚不具备基因检测的条件,建议受检者前往当地大型三甲医院进行检测。
    • 此外,由于一些基因检测机构的检测结果无法作为临床诊断的依据,不推荐受检者自行前往相关机构进行检测。
  • 并发症

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测有什么并发症?

    无相关并发症。

  • 结果解读

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测结果如何解读?

    1. VHL 基因未发生突变:

      正常结果,受检者未患有 VHL 综合征。

    2. VHL 基因发生突变:

      异常结果,受检者为患 VHL 综合征、无症状 VHL 基因突变携带者两种情况:

      • 患 VHL 综合征:建议受检者及时接受治疗受。

      • 无症状 VHL 基因突变携带者:建议受检者每年定期体检,咨询专业医生检查是否有与 VHL 综合征相关肿瘤的临床表现与症状,并进行针对 VHL 综合征相关肿瘤的检查。

    VHL 综合征有哪些类型?各个类型 VHL 综合征易患有哪些类型的肿瘤?

    VHL 综合征根据基因突变的类型及是否合并嗜铬细胞瘤可分为 I 型、II 型两种类型;IA 型、IB 型、IIA 型、IIB 型 、IIC 型 5 种分型 [1,3,5,6],具体如下:

    • I 型:无嗜铬细胞瘤,常由 VHL 外显子缺失、截断、移码或无义突变引起;
    • II 型:包含嗜铬细胞瘤,多由 VHL 错义突变引起;
    • IA 型:易患有脑血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌,不易患有嗜铬细胞瘤;
    • IB 型:易患有脑血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤,不易患有嗜铬细胞瘤、肾细胞癌;
    • IIA 型:易患有脑血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤,不易患有肾细胞癌;
    • IIB 型:易患有脑血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌、嗜铬细胞瘤;
    • IIC 型:易患有嗜铬细胞癌,较少患有脑血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌。

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  • 更多信息

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测大概要多少钱?能使用医保吗?

    由于不同医院的检测套餐及收费标准不同,一般单次 VHL 基因检测的费用在 2000~3000 元左右。

    孕妇受检者除了支付基因检测的费用外,根据需求可能还要额外支付羊水穿刺检测(单次检测费用在 1000~2000 元左右,无创则大概需要 2800~3500 元)的费用。

    目前 VHL 综合征相关基因(VHL)检测还未被纳入医保,需患者自费 [4]。

    目前在所有有条件进行检测的医院中,北京大学第一医院是国内唯一可以免费为符合适应证的受检者(不是对所有患者免费)进行基因检测的专业医疗机构。

    VHL 综合征相关基因(VHL)检测大概多久出结果?

    大概在收到血液样本后的 7~15 个工作日内出结果。

    参考资料
    监制:李智、梁烨华
    [1]Lonser RR, Glenn GM, Walther M, et al. von Hippel-Lindau disease[J]. Lancet, 2003,361(9374):2059-2067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12814730/
    [2]北京医学会罕见病分会, 中国von Hippel-Lindau病诊治专家共识. Zhong hua yi xue za zhi, 2018. 98(28): 第2220-2224页.
    [3]李冲,王楚楚,齐光照,张丽侠,王志芳,许莉军,郑丽丽,秦贵军,栗夏莲.VHL基因新突变致VHL综合征伴脑膜瘤一家系分析[J/OL].郑州大学学报(医学版),2021(06):869-874[2021-11-23].
    [4]Akolekar R, Beta J, Picciarelli G, Ogilvie C, D'Antonio F. Procedure-related risk of miscarriage following amniocentesis and chorionic villus sampling: a systematic review and meta-analysis[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2015, 45(1):16-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25042845/
    http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2021-08/11/content_5630791.htm
    [5]Wang J, Peng S, Li T, et al. Risk factors for survival in patients with von Hippel-Lindau disease[J]. Journal of Medical Genetics, 2018, 55:322-328. https://jmg.bmj.com/content/55/5/322
    [6]罗岳淼. VHL综合征致病基因突变的鉴定及致病性研究[D].山西大学,2021.