内容
孕中期唐氏筛查该怎么做?
检查时间
孕中期血清学筛查是在孕 15~20 周,最佳检测孕周为 16~18 周。
检查内容
通过抽血化验,测定血液中某些特异性生化指标,结合孕周、年龄、体重等参数,运用统计分析软件计算出胎儿是否患有「染色体疾病」「神经管畸形」等疾病的风险。
联合孕早期血清学筛查,即早期唐氏筛查,可以提高筛查的检出率和准确性。
小 Tips:
中期唐氏筛查针对的是预产期年龄 < 35 周岁的的孕妇,年龄 > 35 岁的准妈妈,建议直接进行羊水穿刺或无创 DNA。
孕中期唐氏筛查显示「高风险」「临界风险」怎么办?
如果中期唐氏筛查出现「高风险」「临界风险」等,一般有以下建议:
图片来源:丁香妈妈1. 结果显示「高风险」
不等于胎儿就是染色体异常,只是患病风险增加,需要进行介入性产前诊断(羊水穿刺术,妊娠 16~22 周)。
2. 结果显示「临界风险」
如孕妇合并有高龄(年龄> 35 岁)、NT 增厚、异常孕产史,个人有意愿的情况下可以选择到具备产前诊断资质的医院进行 NIPT,也就是我们常说的无创 DNA 检查。
可以通过唐筛结果看胎儿性别吗?
当然不可以。
「唐筛」是唐氏综合征(Down 综合征、21-三体综合征)产前筛查的简称,是通过在孕中期检测孕妈妈血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,结合孕妈妈的年龄、体重、孕周等情况,综合计算胎儿发病风险。
所以「唐筛」所检测的项目仅为孕妈妈血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度数值,不涉及胎儿性别的检测,也不会因为胎儿性别差异而出现检查结果的不同。
网络流传的关于「检测值 / 参考标准值」可以判断胎儿性别,并没有科学依据,因此,通过「唐筛」结果判断胎儿性别并不靠谱。
中期唐筛多久出结果?
大概一周左右。
中期唐氏筛查,是通过抽取母体的血液检测甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇进行三联筛查,或者增加抑制素 A 形成四联筛查,结合孕妈妈的年龄、孕周、体重等综合计算胎儿染色体疾病以及神经管畸形风险。
一般在 15~20 周 +6 天之间进行。
不同医院出结果的时间不同,一般在一周左右。唐氏筛查综合征的检出率约为 60%~75%,假阳性率约为 5%。
- 就诊
· 35 岁以上的孕妈建议羊水穿刺或无创 DNA。
· 网传「检测值 / 参考标准值」判断胎儿性别不科学。