简介
两性畸形是什么意思?
两性畸形是指各种原因引起的小儿出生后内、外生殖器官和第二性征(指除了生殖器官以外的外貌特征区别,如男女身高、体态、相貌等方面的差异)的发育畸形[1]。
两性畸形有哪些分类?
两性畸形根据染色体异常以及内、外生殖器的异常分为真两性畸形、假两性畸形和性腺发育异常等几大类[1]:
- 真两性畸形: 是指同一患者身体内同时存在卵巢和睾丸两种性腺组织,外生殖器显示性别模棱两可,如外阴呈女性(存在阴蒂、阴唇、阴道口)但伴阴蒂肥大似男孩阴茎;或外阴呈男性(存在阴茎)但伴有重度尿道下裂,阴囊似女孩阴唇。正常人的染色体核型为女性「46,XX」、男性「46,XY」,真两性畸形患儿的染色体核型多为「46,XX」,少数为「46,XY」或「46,XX/46,XY」嵌合体。
- 假两性畸形: 是指染色体与外生殖器表现不相符合的情况,分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。
- 女性假两性畸形指患儿染色体核型为「46,XX」,卵巢及内生殖器正常,而外生殖器表现为不同程度的男性化,如外阴为女性(存在阴蒂、阴唇、阴道口)但伴阴蒂肥大似男孩阴茎。主要由先天性肾上腺皮质增生和母体雄性激素增多引起。
- 男性假两性畸形是指患儿染色体核型为「46,XY」,可能有睾丸、也可能没有睾丸,而外生殖器表现为不同程度的女性化,如外阴呈女性(存在阴蒂、阴唇、阴道口)但伴阴蒂肥大似男孩阴茎,或外阴呈男性(存在阴茎)但伴有重度尿道下裂、阴囊似女孩阴唇,或外生殖器完全为女性,存在正常的阴唇、阴蒂、阴道口,无阴茎、睾丸等。
- 性腺发育异常: 是指患儿的性腺组织因各种原因未能完全发育为卵巢或者睾丸,存在多种分类,最常见的为混合性性腺发育不全,这种患儿一侧为睾丸,另一侧为索条状性腺[2]。
症状
两性畸形有哪些表现?
- 外生殖器异常: 外生殖器可呈现女性化,存在阴蒂、阴唇、阴道口,但阴蒂发育异常,可肥大形似阴茎,或存在阴蒂、阴唇,但无阴道;也可呈现男性化,存在阴茎,但发育异常,可有尿道下裂、阴囊形似阴唇等表现。
- 内生殖器异常: 可同时存在睾丸和卵巢等结构;也可出现发育异常的内生殖器,如发育幼稚的子宫、卵巢和输卵管,或者隐睾畸形等。
- 发育异常: 外表为女性的患儿可出现生长迅速、肌肉发达、骨龄提前,因骨骺过早融合最终使患儿身材矮小,可有阴毛,腋毛,早熟生长及痤疮等,青春期时无月经来潮,乳房不发育等;外表为男性的患儿可出现乳房发育等。
还有一些患儿可能会合并有身材矮小,蹼状颈,肘外翻同时伴有心血管畸形和肾脏畸形等。
两性畸形根据染色体和内外生殖器的异常有多种不同的分类,不一定都具有上述的表现,具体可参考「两性畸形有哪些分类?」
两性畸形和尿道下裂有什么关系?
尿道下裂是指男性尿道口不在正常位置,而出现在正常尿道近侧或会阴部,如出现在冠状沟,阴茎体,阴囊部等。
两性畸形是一组疾病,不同的分型会有不同的临床表现,有一些两性畸形的患儿的外生殖器可存在尿道下裂的情况。
尿道下裂可以是一种单一发育畸形,也可以是更加复杂的两性畸形的症状之一[1]。病因
导致两性畸形发生的原因是什么?
导致两性畸形发生的原因有很多,主要与染色体、性腺发育、激素靶器官以及激素水平等有关,具体如下[1]:
- 染色体或其所含遗传物质异常,正常人染色体核型为男性「46,XY」、女性「46,XX」;当染色体为「46,XX/46,XY」嵌合体(即身体同时存在男性和女性的染色体),或者「45,XO/46,XY」等嵌合体(即身体内一部分细胞少一条与性别相关的染色体)时,这些情况下可能会导致两性畸形发生。
- 性腺自身发育缺陷,一些患儿染色体并无异常,但其性腺如卵巢,睾丸等本身发育异常时,可导致两性畸形发生。
- 激素靶器官缺陷,人体的性腺和性器官发育需要接受身体内的激素刺激,当这些接受激素刺激的靶器官存在缺陷,激素刺激异常时可能表现为两性畸形。
- 胎儿肾上腺产生或由母体所传递的激素水平异常,会刺激患儿性腺和性器官发育异常,导致两性畸形发生。
两性畸形是遗传病吗?
不完全是。
两性畸形中有一部分因染色体或其所含遗传物质异常导致,这种情况为遗传病。另一部分与遗传物质无关,而与激素水平,性器官发育缺陷等有关,这一类一般不是遗传病。
诊断
孩子有哪些异常时,要怀疑两性畸形?
家长如果发现宝宝有明显的外生殖器畸形,如存在尿道下裂,隐睾(阴囊中缺少睾丸),阴蒂肥大,无阴道,或者女孩到青春期以后无月经,男孩乳房发育等情况时,需要怀疑两性畸形,并且需要及时去医院就诊。
怀疑两性畸形时,需要做什么检查?
怀疑宝宝存在两性畸形时,一般需要完善的检查如下:
- 体格检查: 一般医生首先会做一下体格检查,评估外生殖器的形态,和宝宝的体态,毛发,第二性征,皮肤色素等;
- 血液尿液相关检查: 若体格检查怀疑存在两性畸形,一般需要完善血液或尿液的一些检查等辅助诊断(如生化检查,血17-羟孕酮浓度,尿类固醇测定,绒毛膜促性腺激素刺激试验等);
- 影像学检查: 同时可以完善影像学检查明确内外生殖器有无发育畸形(如生殖系统超声,腹盆腔的CT,核磁,生殖道造影检查等);
- 染色体和染色质相关的检查: 另外也可完善染色体染色质相关检查(如口腔黏膜涂片,阴道壁细胞,尿液沉淀细胞,皮肤组织或血液染色体分析)明确染色体和染色质有无异常;
- 手术探查: 若以上检查不能确定性腺的具体类型,还可能做手术探查性腺组织学活检明确性腺类型[1,3]。
具体需要做某一项检查需要根据宝宝自身情况再确定。
产检可以检查出两性畸形吗?
常规产检一般不能发现两性畸形,但若孕期产检发现胎儿合并有其他脏器的畸形,如心脏畸形,肾脏畸形时,可以咨询妇产科,小儿外科等,进一步评估出生后疾病的严重程度和有无可能出现两性畸形。
有时产妇因其他原因(如高龄产妇)完善绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术时,可以检测出一些染色体异常疾病,可以提示有无两性畸形[4]。
治疗
两性畸形应该在什么年龄做治疗?
两性畸形的治疗时机需根据情况确定,一些女性假两性畸形会合并有脱水,水电解质紊乱,如不及时处理会有危险,出生后发现宝宝有脱水,精神异常等需要及时治疗,及时纠正水电解质紊乱,稳定内环境,避免出现严重后果。
另外对于性别选择的手术治疗,对于在婴幼儿期或新生儿期进行目前尚有争议,但手术应于三岁半以前完成已成共识。原则上在完成检查和诊断后,医生会与家长进行商讨,尽早建立小儿性别,避免超过一定年龄后再做处理引起的心理障碍甚至精神异常[1,3]。
两性畸形的治疗时怎么选择性别?
两性畸形患儿性别的选择应具体情况具体分析,家长可以和小儿泌尿外科医师、小儿内分泌科医师、精神科医师,或对小儿性别畸形有经验的心理学者沟通,对宝宝病情充分了解和沟通后再选择性别。
原则上来讲,主要是根据外生殖器的形态和心理性别来决定性别,而不应该根据性染色体类型来决定性别。如小儿阴茎发育极差,建议按照女性抚养和治疗做外生殖器功能性整形,以减少心理伤害;如小儿阴茎发育好,则在确定性别前,医生会收集其他临床资料(如血液检查、性腺的影像学检查、家庭抚养情况等)以协助判断[1,3]。
两性畸形治疗的目的是什么?
两性畸形治疗的目的是通过外生殖器的整形手术和药物治疗,尽量使患儿成年后能达到性生活的能力[1]。
两性畸形能治愈吗?
不一定,两性畸形治疗的目的通过外生殖器的整形手术和药物治疗,尽量使患儿成年后能达到性生活的能力,而非完全治愈。
一部分患儿,如先天性肾上腺皮质增生导致的女性假两性畸形,通过药物调整和外阴整形手术治疗可以使其在成年以后完成性生活,妊娠及生育,临床达到治愈效果。
另一些患儿,如存在染色体异常,治疗上只能处理激素水平的紊乱和外生殖器的整形,而不能改变其异常的染色体。
两性畸形应该去什么科?
若宝宝存在两性畸形,一般需要去医院小儿泌尿外科和小儿内分泌科就诊。
普通儿科多数只能初步识别疾病,对于详细的诊断和治疗有一定困难,因此建议优先选择具有细分科室的医院就诊。
生活
两性畸形患儿长大后能过性生活吗?
两性畸形患儿长大以后可以进行性生活,通过药物调整和外阴整形手术,可以使患儿在长大以后达到性生活能力。
两性畸形患儿长大后能生育吗?
不一定,两性畸形患儿中女性假两性畸形治疗后是可以生育的;其他的类型多数无生育能力[1]。
其中女性假两性畸形多因激素水平的异常引起,如果及时调整激素水平,内外生殖器官一般发育正常,所以可以正常生育。
而其他两性畸形多因染色体异常或内外生殖器官本身发育异常引起,治疗后很多患儿的内生殖器仍存在异常,所以多数无生育能力。
两性畸形患儿在生活中需要注意什么?
两性畸形患儿在生活中应注意早期完成诊断和性别的选择,并且需要小儿内分泌科或精神科根据患儿情况间断复诊,复诊周期可以按照医生的建议。
另外需要根据年龄调整激素水平和心理问题,避免因就诊过晚导致在治疗上改变性别引起心理障碍甚至精神异常[1]。
两性畸形患儿家长在生活中需要注意什么?
在生活中家长需要对患儿心理做出正确引导,同时生理上也需要监测一些指标。具体如下:
心理引导: 两性畸形患儿在完成性别选择以后,一旦决定了性别,就应按预期性别抚养患儿,针对治疗后的性别合理的引导患儿,如生活中对患儿的衣物搭配,称呼等都需要根据性别决定,避免患儿出现严重的心理问题。
生理上的监测: 两性畸形患儿远期生殖系统癌症可能会高于正常人,需要间断医院复查,完善生殖器官超声或核磁等检查,具体复查的时间间隔根据患儿具体情况确定。另外两性畸形患儿生活中可能会应用一些激素类药物,会对患儿的骨密度和成年身高产生不良影响,需要关注身高和体重的发育状态,并在青春期测量骨密度,无异常的情况下每 2 年测量 1 次即可,有异常时(如身高发育缓慢、骨密度低等)及时就医,请医生评估[5]。
预防
如何预防宝宝发生两性畸形?
目前很难通过某种措施精准预防宝宝发生两性畸形,但妈妈可以在孕期养成良好的生活习惯促进胎儿健康发育,避免出现两性畸形,如:戒烟戒酒,适量运动,避免接触放射线,谨慎使用药物等[6]。
参考资料监制:刘恩茂
[1] 施诚仁等. 小儿外科学. 人民卫生出版社,北京:2009.
[2] 张金哲, 潘少川. 实用小儿外科学. 浙江科学技术出版社,杭州:2003.
[3] 张金哲. 张金哲小儿外科学. 人民卫生出版社,北京:2013.
[4] Philippe Backeljauw. Turner综合征的临床表现与诊断. UpToDate 临床顾问. (Accessed on Jul 12, 2021).
[5] Christopher P Houk, et al. 生殖器外观不典型(性发育差异)婴儿的治疗. UpToDate 临床顾问. (Accessed on Oct 15, 2021).
[6] Charles J Lockwood, et al. 产前保健:患者教育、健康促进和常用药物的安全性. UpToDate 临床顾问. (Accessed on May 11, 2022).- 就诊
发布时间 2022年06月30日
最后修订时间 2023年08月16日
· 发现后尽快就诊,不要等孩子大了再看。
· 成年后可进行性生活,但多无生育能力。