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  • T 细胞亚群及活化 T 细胞检测

丁香医生审稿专业委员会同行评议通过
    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测
    词条作者
    丁香医生医学团队

    丁香医生医学团队

    审核专家
    丁香医生医学团队

    丁香医生医学团队

    · 主要用于监测和评价机体的免疫功能状态。
    · 肿瘤患者住院前、化疗及手术前后的必要检查。
    · 抽血检查,无需空腹。
    简介
    适应证
    禁忌证
    注意事项
    并发症
    结果解读
    更多信息
    更多
  • 简介

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测是什么?

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测,指检测外周血中不同 T 细胞亚群的数量及活化 T 细胞的表面标志。主要用来监测和评价机体的免疫功能,常用于感染性疾病,自身免疫病,免疫缺陷病,恶性肿瘤等疾病的诊断、疗效观察及预后监测。

    白细胞分化抗原,又称为分化群(CD),是一类重要的细胞膜分子,又称为细胞表面标志。根据 T 细胞表面 CD 分子表达的情况,可将其分为不同亚群,如 CD3+,CD4+,CD8+ 。

    而 HLA-DR 是人类 II 类主要组织相容性复合物(MHC)抗原,存在于 B 淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞表面,也可见于活化 T 细胞。

    该检查为抽血检查,门诊可完成。

  • 适应证

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测什么情况下要做?

    1. 机体的免疫功能受损情况,如 HIV 感染、移植免疫检测、风湿性关节炎,系统性红斑狼疮、变态反应性疾病、再生障碍性贫血、病毒感染、恶性肿瘤等疾病。

    2. 某些免疫相关性疾病的疗效观察及预后监测,如自身免疫性疾病、HIV 感染、移植排斥反应、恶性肿瘤等。

  • 禁忌证

    暂无。

  • 注意事项

    暂无。

  • 并发症

    暂无。

  • 结果解读

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测报告如何解读?

    对于成人而言,报告结果的主要参考范围及异常结果如下(各医院使用试剂或方法不同,参考范围可能不同,请以当地医院报告为准):

    1. CD3+ T 细胞,阳性率 61%~85%

      CD3+T 细胞升高见于甲亢、淋巴细胞性甲状腺炎、重症肌无力和器官移植排斥反应等。

      CD3+ T 细胞降低主要见于免疫缺陷病、恶性肿瘤、SLE、病毒感染和进行放疗、化疗、激素及免疫抑制剂者 [1]。

    2. CD4+ T 细胞,阳性率 28%~58%

      CD4+ T 细胞升高可出现在支气管哮喘、器官移植排斥、接触性皮炎等。

      降低多见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。

    3. CD8 + T 细胞,阳性率 19%~48%

      CD8+ T 细胞降低见于自身免疫性疾病或变态反应性疾病

    4. HLA~DR,>20% 认为阳性率增加 [8];

      一般而言,HLA~DR 上调是 HIV 感染进展的标志。利用流式细胞仪监测 HLA~DR 表达是否上调,还可以用于脓毒血症等感染性疾病的诊断和预后监测 [2~4]。

    此外,由于 T 淋巴细胞受年龄的影响而变化,比如婴幼儿时期 CD4+ 细胞数量高,CD8+ 细胞数量低;而老年人多数是 CD3+、CD4+ 细胞数减少。因此,需要结合自身的年龄阶段看参考范围。

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测报告中 CD4+/CD8+ 的比值是什么意思?

    CD4+/CD8+ 比值是重要的免疫状态监测指标。正常状态下,两者处于动态平衡状态,比值为 0.9~2.0,异常情况包括:

    1. CD4+/CD8+ > 2.5,提示细胞免疫功能处于「过度活跃」状态,容易出现自体免疫反应,见于类风湿性关节炎、I 型糖尿病等 [5]。

    2. CD4+/CD8+ <1.4,提示「免疫抑制」状态,常见于:

      • 免疫缺陷病,如艾滋病时的比值常显著小于 0.5;
      • 恶性肿瘤;
      • 再生障碍性贫血、白血病;
      • 某些病毒感染。
    3. 在移植术后,若 CD4+/CD8+>1.2,表示急性排斥反应即将发生;而比值<1.08 时,则感染发生的可能性大 [6]。

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  • 更多信息

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测大概要多少钱?能使用医保吗?

    一般 300~400 元,不同医院可能存在差异。

    可以使用医保。

    T 细胞亚群及活化 T 细胞检测大概多久出结果?

    一般需要 2 个工作日,不同医院可能存在差异。

    参考资料
    监制:李智、梁烨华
    [1] Van Dongen JJM , Krissansen Gw , Wolvers - Tetero ILM , et al . Cytoplasmic Norld Health Organiz expression of the CD3 antigen as a diagnostic marker for immature T - cell malignancies .Blood .1988;71:603-612.
    [2] Mahmoodpoor, A., et al., Flow Cytometry of CD64, HLA-DR, CD25, and TLRs for Diagnosis and Prognosis of Sepsis in Critically Ill Patients Admitted to the Intensive Care Unit: A Review Article. Anesth Pain Med, 2018. 8(6): p. e83128.
    [3] Chattopadhyay, P.K. and M. Roederer, Good cell, bad cell: flow cytometry reveals T-cell subsets important in HIV disease. Cytometry A, 2010. 77(7): p. 614-22.
    [4] Bajnok, A., et al., The Distribution of Activation Markers and Selectins on Peripheral T Lymphocytes  in Preeclampsia. Mediators Inflamm, 2017. 2017: p. 8045161.
    [5] 柳忠辉,吴雄文.医学免疫学实验技术 [M]第3版 研究生教材.2020:140-148
    [6] 吕世静.临床免疫学检验第2版[M].中国医药科技出版社,2010:189
    [7] Yachida S, Zhong Y, Patrascu R, et a1. Establishment and characterization of a newcell line,A99, from a primary small cell carcinoma of the pancreas[J]. Pancreas,2011,40(6):905-910.
    [8] 孙健 张葵 陈军浩 孙雪梅.检测外周血单核细胞HLA-DR的表达及临床意义[J].临床检验杂志,2005,(6):433-434