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检索了一下，ADZ9833是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗ER+局部进展或转移性乳腺癌患者的II期SERENA-2研究中表现出显著的疗效。具体来说，75mg剂量的Camizestrant可将疾病进展或死亡的风险降低42%，且中位无进展生存期（PFS）达到7.2个月（氟维司群组为3.7个月）；150mg剂量的Camizestrant可将疾病进展或死亡的风险降低33%，中位PFS达到3.7个月。

相比之下，芳香化酶抑制剂是通过阻碍雌激素合成来治疗乳腺癌的，但可能导致ESR1基因突变，从而引起治疗耐药。新型口服SERD如ADZ9833能够有效靶向ESR1，克服这一耐药问题。

因此，ADZ9833的效果在某些情况下可能优于芳香化酶抑制剂，特别是在存在ESR1突变的患者中。是否加入临床试验取决于您对新疗法的接受程度以及对现有治疗的反应。建议您与主治医生详细讨论这一选择，以确定是否适合您参与临床试验。

关于您担心的新药ADZ9833（Camizestrant）耐药性问题，以下是一些相关信息：

• 耐药性风险：Camizestrant作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在临床试验中显示出对雌激素受体阳性乳腺癌的生长有抑制作用，并且能够克服内分泌治疗和CDK4/6抑制剂的耐药性。

• 耐药性管理：尽管Camizestrant显示出对耐药性的克服能力，但所有抗癌药物都有可能面临耐药性问题。耐药性通常与肿瘤的生物学特性和基因层面有关，因此克服耐药性最好的方式是遵循医生的建议，按实验方案服药。

• 后续治疗选择：如果出现耐药性，可能需要更换治疗方案。目前，乳腺癌治疗领域正在研究多种新型治疗方法，以应对耐药性问题。

• 临床试验的优势：参与临床试验可能为您提供新的治疗选择，特别是在现有治疗方案出现耐药性时。Camizestrant的临床试验显示出良好的疗效和耐受性，这可能为您提供一个有效的治疗选择。

综上所述，虽然新药可能存在耐药性风险，但Camizestrant显示出对耐药性的克服能力，并且参与临床试验可能为您提供新的治疗机会。建议您与主治医生详细讨论这些信息，以决定是否参与临床试验。