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5.00分
月回答 114
2026年03月03日
症状及患病时长：
就医及用药情况：
需要解答的问题：
球形红细胞增多症遗传率是多少。会代代相传吗
遗传性球形红细胞增多症是遗传病，遗传概率跟突变类型相关，有可能代代相传。
遗传几率是多少。。有机会生出健康宝宝吗
2026年03月03日
球形红细胞增多症绝大多数（约80%）为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。
对于常染色体显性遗传的病例，如果父母一方患病，子女的患病概率约为50%。
对于常染色体隐性遗传的病例，当父母双方有一方为患者，一方为致病基因携带者，子女有50%的概率患病。如果父母有一方完全正常不携带隐形致病基因，则子女不会患病。
对于常染色体显性遗传的病例，如果父母一方患病，子女的患病概率约为50%。
对于常染色体隐性遗传的病例，当父母双方有一方为患者，一方为致病基因携带者，子女有50%的概率患病。如果父母有一方完全正常不携带隐形致病基因，则子女不会患病。
怎样才能生出健康宝宝。有办法提前预防吗
2026年03月03日
首先父母双方需要做基因检测，明确一下致病基因和遗传类型，这样才知道大概生出完全健康宝宝的概率。
怀孕事件是没有办法控制的，目前只能产前诊断或者辅助生殖技术。
产前诊断是在怀孕后，通过绒毛膜穿刺（孕10-13周）、羊水穿刺（孕16-24周）或无创DNA产前检测等技术，对胎儿的基因进行分析，判断其是否携带致病基因。
对于高遗传风险家庭，也可以考虑胚胎移植前遗传学检测。在胚胎移植前，对胚胎进行基因检测，选择不携带致病基因的健康胚胎进行移植，从源头上避免疾病的遗传，从而生出健康宝宝。
怀孕事件是没有办法控制的，目前只能产前诊断或者辅助生殖技术。
产前诊断是在怀孕后，通过绒毛膜穿刺（孕10-13周）、羊水穿刺（孕16-24周）或无创DNA产前检测等技术，对胎儿的基因进行分析，判断其是否携带致病基因。
对于高遗传风险家庭，也可以考虑胚胎移植前遗传学检测。在胚胎移植前，对胚胎进行基因检测，选择不携带致病基因的健康胚胎进行移植，从源头上避免疾病的遗传，从而生出健康宝宝。
TA的问答
症状及患病时长：
哺乳期乳腺炎发烧，我夹着体温计，在床上躺了三个小时，我的被窝里有三个暖水袋，我忘记了我夹着体温计，当我站起来的时候，体温计掉到了地上，摔碎了，只剩下前面的金属头，地上一滴水银珠都找不到，我怀疑是我在被窝里压断了温度计，被窝里也没找到任何一滴水银，我觉得是被窝里热水袋温度高水银全部蒸发了被我全部吸入了。
半夜咳嗽了，发现扁桃体肿了（不知道是不是本身乳腺炎的原因身体就发炎）
就医及用药情况：输液头孢四天，服用蒲地兰口服液，乳腺彩超显示腋下淋巴肿了，摔碎温度计后半夜觉得腋下有点胀痛，和水银接触有关系吗？
需要解答的问题：
1.我可能中毒吗？
2.我的这种情况危险吗？
3.哺乳期的话需要间隔多久哺乳？症状及患病时长：麻烦您看一下我的体检报告里 我的血小板总是高 去年前年也是400左右 可能比400低一点 但是比正常值要高
就医及用药情况：
需要解答的问题：
症状及患病时长：
就医及用药情况：
需要解答的问题：
球形红细胞增多症遗传率是多少。会代代相传吗
症状及患病时长：本人月经来前两天发现大便后手指擦拭肛门有血迹，昨天上午才来月经，拉肚子，时不时有大便意识。今天早上发现只食指有一点红斑点，不痛不痒。
就医及用药情况：没有去过医院。昨天下午1点左右到今天上午吃了两次保济丸，一次布洛芬
需要解答的问题：
请医生帮忙判断下有哪些原因，建议建议就医或挂科。目前未知肝肾是否正常，去年5月做食品证健康检查无异常医生您好，今天早晨发现右臂手腕上部内侧有淤青（如图）前几天也是右小臂靠近肘部位置有淤青（最近没有发现）。
最近没有外伤经历，正月初七那天扎了针灸（正规三甲医院），有感冒经历，初五到初十吧，吃了头孢。血常规如下图。近两天做了布地奈德雾化，右手臂麻（应该是颈椎造成的）
您觉得这可能是什么原因造成的呢？
