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你好，很高兴为您答疑，感谢您的信任。实在不好意思昨天夜班太忙了。
首先，地中海贫血是一组溶血性贫血病，呈现常染色体隐性遗传规律，正常情况下人类带有四个α-基因，你提供的检查结果提示为1个α-基因发生缺陷，其基因型为-α/αα，同时一个β的点突变，一般不会有太大的问题，也有可能只是携带基因不出现症状，属于轻度的。需要看你是否已经有贫血相对应的头晕，乏力，耳鸣，注意力不集中等症状，一般稳定的话不需要特殊治疗，动态观察即可。虽然铁剂两次检查有所降低，考虑你的贫血可能是地中海和缺铁两方面的原因，但是可以先建议以食补为主，如果症状明显，注意先调整饮食，如果效果不好再考虑用药。
需要注意的是，孩子得安全性，应对配偶进行α-地中海贫血基因检测，判断孩子是否可能有遗传到疾病基因的可能。
希望对你有帮助

你好，如果你老公检测正常基因，那宝宝最多就是基因携带，如果老公检测出来有基因的相关问题，需要看你老公的基因携带问题具体是什么类型而定。