2024年01月18日
第1次提问
症状及患病时长:无 就医及用药情况:无 需要解答的问题:医生您好,我与男友的基因检测报告均检出常染色体隐性耳聋基因携带,咨询对以后生育的影响,会生出患本病的小孩吗?基因检测报告如图。

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2024年01月18日
沈鉴东医生
您好!

耳聋生育风险低,可以不用特殊干预和处理。

这个检查是为了评估夫妻双方隐性遗传病生育风险,如果夫妻双方均携带相同基因的致病突变,孩子有1/4发病风险。这里需要注意的是“相同基因”,不是“相同疾病”。

你们夫妻双方携带的耳聋基因不一样,所以没有增加风险。
第2次提问
可我们俩都是携带相同疾病的基因,如果我们俩都遗传给小孩,小孩会患病吗?
2024年01月18日
沈鉴东医生
携带2不同的基因,不会发病。
沈鉴东医生
不用担心,人群里同时携带GJB2和SLC26A4基因的,不少见,没有碰到出现耳聋的。
2024年01月18日
第3次提问
好的,谢谢,就是特别害怕遗传给小孩患病。
沈鉴东医生
不用担心,正常备孕,常规产检即可。

TA的问答

大夫您好,我现在孕14周,我本人为GJB2复合杂合突变,目前中度耳聋;丈夫未携带耳聋基因,我父母听力均正常。请问孩子有概率会耳聋吗?目前担心如果两个突变都在我一个染色体上(不太懂,瞎想的),是否孩子也会是复合杂合突变?我是否应当检测孩子耳聋DNA?谢谢你好医生,本人女,33岁,备孕中,婚后做过一次染色体核分析,显示1号染色体异染色质区增加核型,想请问这个结果对胎儿有什么影响?我是否能自然受孕?(22年意外怀孕,当时不知道怀孕了吃了药,怕有影响就流掉了,23年复工特别忙也没有计划要孩子)症状及患病时长:无 就医及用药情况:无 需要解答的问题:医生您好,我与男友的基因检测报告均检出常染色体隐性耳聋基因携带,咨询对以后生育的影响,会生出患本病的小孩吗?基因检测报告如图。症状及患病时长:刚刚查出 就医及用药情况: 需要解答的问题:36周体验B超查出胎儿肠管回声增强1级医生您好。我在泰国做的试管婴儿冻胚移植。2019年第一次移植成功并生育,2023年五月第二次移植生化。当时泰国医生移植后给我开了一种消炎药多西环素,我服用了四粒,怀疑是这个原因导致生化。 昨天我又移植了一枚冻胚(五天的)。没有再吃多西环素。但是昨晚我吃了太多螃蟹导致食物中毒,今天凌晨起床晕倒,摔裂了了鼻梁出了很多血。去了当地的医院,给鼻子拍了两张片子,拍的时候,把腰腹都用铅衣保护了起来。现在当地外科医生建议明早局麻手术,取出鼻梁中的硅胶假体。我的肠胃情况,在一次呕吐和一次排泄后,已经好多了。目前只喝白粥。 现在有几个问题想请教您: 1。很担心胚胎的情况。原因是:昨天吃了太多寒凉的螃蟹,又有腹泻等,并且摔了一跤,姿势是趴着摔倒,只伤到面部,没有碰到肚子和臀部。又拍了x片。接下来我要喝两天白粥,停止蛋白类饮食。以上这些因素会影响到胚胎吗? 2。外科医生给我开的消炎药如图,因为我有伤口必须消炎,请帮我看一下,这次开的药我能用吗?谢谢! 3,明天手术是局麻的。麻药对胚胎会有影响吗? 站在生殖科的角度,您对我接下来的治疗和生活有什么建议吗?谢谢!