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下午好，谢谢信任。

1.从这两份基因检查所提示的情况来看，男方有一个致病基因，但属于杂合子状态。遗传方式是常染色体隐性遗传。 实际上这种情况绝大多数并不致病，只有纯合子的状态才可能会导致疾病的发生。女方也携带有两个异常基因，其中有一个是常染色体隐性遗传的，也是杂合状态，另外一个是性连锁的，但具体临床意义尚不明确。
2.单纯从检查结果所提示的情况来看，并不认为会导致某种疾病的发生或者明确会影响到生育。只有夫妻双方都携带有明确会导致疾病发生基因的时候我们才考虑子代患病的风险较高。如果说男方精液参数等相关的指标都是正常的，女生也不存在月经周期异常等其他特殊情况的话，单纯从这个基因显示的结果来看，在绝大多数情况下并不会影响生育。有一个x连锁的基因，如果生育的是男孩的话有一定的风险发病，但本身来说这个基因是临床意义不明的，所以也未必存在问题。

1.如果只是备孕前常规检查的话，现阶段是可以考虑正常开始备孕的，怀孕之后也不一定需要进行羊水穿刺，前面提到这个本身是临床意义未明的，就算我们查出来是个男孩子也携带了这个基因，原则上来讲，医生也不会因为携带了这个性连锁基因，而建议选择终止妊娠更多，还是要参考产前检查的其他指标，比如说nt彩超下所见，无创产前基因筛查或者唐氏筛查的相关结果等等。
2.关于男方的情况可以考虑查一个精液常规，没有问题就相对更加放心。

祝好孕