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月回答 1
2024年07月16日
症状及患病时长：咨询遗传生殖，我父亲有轻度智力障碍，但家里人说是后天的。其他亲戚都是正常的，我也正常。我的孩子会不会智力有问题？
就医及用药情况：
需要解答的问题：
你好
后天的是指家里老人能确定他是什么诱因引发的生病吗？具体是什么诱因？
一般我们需要找到有问题的先证者具体相对明确的原因才能分析后代的发病几率。不同病因的疾病遗传规律和遗传几率是不同的
后天的是指家里老人能确定他是什么诱因引发的生病吗？具体是什么诱因？
一般我们需要找到有问题的先证者具体相对明确的原因才能分析后代的发病几率。不同病因的疾病遗传规律和遗传几率是不同的
2024年07月16日
家里老人说是我父亲小时候医疗条件不好，打针打坏了还是发烧发坏了之类的。而且我父亲突发脑溢血，已经去世十多年了。
2024年07月16日
打针导致智力有问题的可能性极小。
持续发高烧是有可能的。
如果是持续高烧导致的异常那暂时就不考虑遗传的可能性。那你正常备孕即可。
持续发高烧是有可能的。
如果是持续高烧导致的异常那暂时就不考虑遗传的可能性。那你正常备孕即可。
保险起见，我需不需要做基因检测？或者做三代试管的话，胚胎是不是可以进行基因检测？
2024年07月16日
不管做什么，最佳方案是个有临床表现的这个人对比。
如果不知道有问题这个人具体的病因，你一个无症状者自己做，要么可能漏诊点真正的原因（因为怎么选，我们都可能选择检测的范围不够大）。
或者增加负担，每个人去做基因检测，都有可能检出被判为可能致病或者明确致病的突变位点。但这个所谓致病的位点可能在不同人身上可以导致不同的情况，有的人可能没有表现，有的人群可能表现轻重差距很大的症状。
所以就目前你的情况，不建议你过多的处理，正常备孕即可。
记得常规补充叶酸
如果不知道有问题这个人具体的病因，你一个无症状者自己做，要么可能漏诊点真正的原因（因为怎么选，我们都可能选择检测的范围不够大）。
或者增加负担，每个人去做基因检测，都有可能检出被判为可能致病或者明确致病的突变位点。但这个所谓致病的位点可能在不同人身上可以导致不同的情况，有的人可能没有表现，有的人群可能表现轻重差距很大的症状。
所以就目前你的情况，不建议你过多的处理，正常备孕即可。
记得常规补充叶酸
谢谢认可我的意见，祝好孕！
TA的问答
症状及患病时长：咨询遗传生殖，我父亲有轻度智力障碍，但家里人说是后天的。其他亲戚都是正常的，我也正常。我的孩子会不会智力有问题？
就医及用药情况：
需要解答的问题：我老婆怀孕16周，期间各项检查都很正常。最近在泰州人民医院南院做了无创dna，然后报告里显示21/18/13三体正常。但是背面又有个附加报告说性染色体增多，我看资料说附加报告的这个结果并不准。
这个医生又建议我们做穿刺，因为这个医生之前忽悠我们做遗传性耳聋检查，顺口带过然后又故意不说价格，然后上次又问我要不要告知无创的其他检测结果也不告诉我要收费也不说结果不准。这次又故意说羊穿手术很便宜只要80，在我追问下才说检测要5000，并且一直在说性染色体增多有啥坏处好像我宝宝就确诊了，像在贩卖焦虑。我觉得像是他们的套路，在忽悠我。
需要解答的问题：我们下一步该怎么做，有必要去做羊穿吗？症状及患病时长：
就医及用药情况：一年拍了三次胸片 新冠感染和吃了紧急避孕药
需要解答的问题：在2022年的4,8,9这三个月都因体检拍过胸片，2022年12月中旬新冠感染，末次月经开始是23年1月5号，我在1月28号吃了紧急避孕药，30号出现褐色分泌物，不多两天之后有就没有了，随后31号-2月2号晨尿验孕棒测出一深一浅两条杠，2月4号去医院查血HCG 1168mIU/ml，孕酮31ng/ml，由于不知道怀孕吃了紧急避孕药再加之去年12月中旬我们夫妻都新冠感染，
1. 请问是我否在1月28号之前就怀孕了呢？
2.请问这种情况对胎儿有影响吗？建议继续妊娠么？
医生您好。头胎，在做nc检查时发现胚胎停育，诊断约7周大小。流产后的胚胎进行染色体检测，发现16号染色体三倍。请问这个染色体三倍是否同父母本身的遗传状况有关？是否需要进一步检测父母血样判断多出来的染色体来自哪一方？以及是否会对之后再怀孕有不利影响。医生您好，我女儿出生右手拇指侧多了一个小手指，无骨头和主要手掌相连。现查了女儿染色体，显示为1qh+多态携带者。我和丈夫现在还未查我两的染色体和基因。请问这个是染色体多态，是来自遗传吗？是这个导致的多指吗？会对宝宝的成长，如外观，智力，运动能力造成什么影响？是否会遗传给下一代？看网上说这种染色体多态怀孕会容易胎停，是这样吗？谢谢医生！
