您好,从图像上来看,您的孩子肠管回声增强诊断是比较明确的。
需要做胎儿的染色体核型检查了,做羊水穿刺的时候,同时要检查孩子是否有巨细胞病毒感染。
胎儿肠管回声增强的发生率0.2%~0.6%, 这一特征在胎粪性肠梗阻、胎儿腹膜炎、胎儿宫内感染,囊性纤维化及胎儿非整倍体染色体中可以观察。这是非整倍体染色体异常的一个新指标。
研究发现,50例肠管回声增强的资料中有8例(16%)非整倍体染色体异常,其中6例是唐氏综合症。另外有8例,有严重的宫内发育迟缓。34例出生后为正常的胎儿。您做了无创,唐氏儿的概率会明显降低,但还可能会有其他人自己的异常。
另有研究发现,染色体正常的胎儿中超声检查出肠管回声增强,其宫内发育迟缓,
早产和胎儿宫内死亡的危险性,分别为15%,15%, 9%.
现在还来得及做羊水穿刺,需要尽快完成。