2023年07月05日
第1次提问
症状及患病时长: 刚检查出来 就医及用药情况: 做完流产手术 需要解答的问题:查出来胚胎有问题
第2次提问
这是结果,请您帮我看一下

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闫有圣医生
你好,谢谢你的信任和咨询,你提供的资料我已经收到了,请稍等(30-60分钟)我整理一下信息,尽快回复你。
2023年07月05日
闫有圣医生
你好,根据你提供的流产组织 染色体CNV检查结果提示胚胎存在4号染色体的部分缺失和5号染色体的部分重复,这种情况会导致流产或者早期胚胎的停育,这次胚胎停育的原因比较明确。
对于这种情况发生两条染色体的异常,一般考虑夫妻双方之一可能存在染色体的平衡易位,所以建议你们夫妻双方进行染色体核型分析。
再者请问你流产有几次?是否查过夫妻双方染色体核型分析?
第3次提问
我不好怀孕,四年了,就怀了这一次,然后就50多天就停育了
2023年07月05日
闫有圣医生
你好,你的情况高度怀疑夫妻双方之一可能存在4号和5号染色体的平衡易位,这种情况可能发生早期胚胎着床失败,说受孕难度很大,建议你们先查一下夫妻双方的高分辨染色体核型分析。如果夫妻双方存在染色体平衡易位,那么就需要考虑进行三代试管助孕了。

TA的问答

症状及患病时长:地贫 就医及用药情况: 需要解答的问题:医生你好,我们夫妻目前怀了二胎,高龄产妇,在产检中均查出地贫。老婆cd41--42位点突变基因杂合孑,我a3.7型基因缺失,a—地贫2基因杂合子(-a/aa)。无创21,18,13均是低风险。目前胎儿36+,快足月,我想咨询一下胎儿遗传的情况,会有重度,轻度地贫遗传吗?需要注意什么?并附上检查结果请医生帮看一下。 闫医生好,我外婆怀我妈时,孕期用药不当导致她出生就高度近视,我妈的父母兄弟姐妹眼睛都健康,就她一个近视。 我爸的父母兄弟姐妹眼睛都健康 然后我(女)一出生就遗传我妈高度近视,现在我双眼视网膜脱落,单眼失明,我妈在给我治病过程中心理压力太大,也双眼网脱,但及时治疗没失明 高度近视给我们家庭带来的伤害太大了,想咨询第三代试管婴儿技术能否让我的孩子摆脱一出生就近视的困境 闫医生好,我刚39岁,二胎,目前孕31周。小排畸显示宝宝左脚小脚趾内勾。超声医生说,让胎儿换了姿势,还是内勾。 就医及用药情况:nt和无创plus均通过。 需要解答的问题:这种情况一定要做脐带血穿刺吗?如果相关染色体异常,会有什么病?出生以后好治吗?图一为小排畸,图二心脏彩超,图三大排畸,图四无创。症状及患病时长: 刚检查出来 就医及用药情况: 做完流产手术 需要解答的问题:查出来胚胎有问题症状及患病时长:目前孕21周 前段时间羊水穿刺 染色体基因组芯片(CMA)检测显示胎儿在18染色体 q22.1区段有3.49Mb片段缺失 该区域包含6个基因,其中CDH,CDH19,DSEL为OMIM基因 需要解答的问题: 我们夫妻俩想知道这个片段缺失是致病性的嘛 并且我俩都有一个基因位点 检查了孩子的基因 孩子也是这个位点的携带者 我俩主要想知道染色体这个片段缺失是致病性的嘛 这个片段缺失会对孩子造成什么影响