2024年07月20日
第1次提问
症状及患病时长: 就医及用药情况:主任您好,30岁,我是从7月5号开始进入促排周期,金赛恒刚开始打112.5单位,四天后改成150单位,打到18号打夜针,20号早上取卵,打促排期间一直跟我说的是我只有十多个卵泡,但是20号取卵却取了30个卵泡,我不是多囊,取卵前雌激素5857,周期前amh5.30。 需要解答的问题: 我想问下,为什么促排卵期间卵泡监测只有十多个最后取出了这么多?是因为没有检测好卵泡还是药物过量导致的?我不是多囊却取了这么多卵对我之后的身体会不会有什么影响?
2024年07月20日
沈鉴东医生
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沈鉴东医生
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TA的问答

症状及患病时长:基因检测 就医及用药情况:暂无用药 需要解答的问题: 老公有扩张性心肌病,基因检测报告显示自己也携带变异基因,有50%患病率,想咨询自然受孕的遗传风险情况症状及患病时长: 就医及用药情况:主任您好,30岁,我是从7月5号开始进入促排周期,金赛恒刚开始打112.5单位,四天后改成150单位,打到18号打夜针,20号早上取卵,打促排期间一直跟我说的是我只有十多个卵泡,但是20号取卵却取了30个卵泡,我不是多囊,取卵前雌激素5857,周期前amh5.30。 需要解答的问题: 我想问下,为什么促排卵期间卵泡监测只有十多个最后取出了这么多?是因为没有检测好卵泡还是药物过量导致的?我不是多囊却取了这么多卵对我之后的身体会不会有什么影响?症状及患病时长:孕24周 就医及用药情况:无 需要解答的问题: B超检查都正常,但发现左心室强光斑做了羊穿,NT,无创结果都正常,次要检测结果显示有片段轻微缺失,这个要紧吗?大夫您好,我现在孕14周,我本人为GJB2复合杂合突变,目前中度耳聋;丈夫未携带耳聋基因,我父母听力均正常。请问孩子有概率会耳聋吗?目前担心如果两个突变都在我一个染色体上(不太懂,瞎想的),是否孩子也会是复合杂合突变?我是否应当检测孩子耳聋DNA?谢谢你好医生,本人女,33岁,备孕中,婚后做过一次染色体核分析,显示1号染色体异染色质区增加核型,想请问这个结果对胎儿有什么影响?我是否能自然受孕?(22年意外怀孕,当时不知道怀孕了吃了药,怕有影响就流掉了,23年复工特别忙也没有计划要孩子)