2024年01月13日
第1次提问
症状及患病时长:孕13周nt增厚,超声测值为3.6,同时三尖瓣返流 就医及用药情况:无 需要解答的问题:请问三尖瓣返流和nt 增厚是否有关?目前的这两个异常指标和我孕一个月内拍过腰部关节ct 是否有关?我目前的情况羊穿翻盘几率大吗?是否有必要先做绒穿?(我是胎盘前壁)15周时能否再做一次b超看心脏发育情况?

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2024年01月13日
唐卉医生
你好,
目前的情况是NT增厚,三尖瓣反流。
首先NT增厚的原因包括,胎儿染色体、基因异常、心脏畸形、骨骼畸形等等,也有可能胎儿没有问题只是单纯的NT增厚。
只做了一次脊柱CT的话辐射剂量应该不足以致畸的。
NT 3.6mm的话,胎儿正常的几率还是很高的,可以达到70%,建议先行绒穿,14周之前就可以做绒穿,能够早点知道结果。
15周再做一次超声也可以的,但是15周也是有点小,可以16-18周做。

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2024年01月13日
第2次提问
谢谢医生!我是怕胎儿心脏畸形是因为早期拍过Ct导致(末次10.12,11月6日拍的Ct)……请问绒穿准确率会比羊穿低吗?
第3次提问
请问nt 增厚,是否表示后期的大小排畸和心脏彩超出现问题的几率更大呢?
2024年01月13日
唐卉医生
绒穿只是1%的可能出现查出染色体嵌合,也就是一部分染色体异常一部分染色体是正常的,这种情况需要等到17周左右再做个羊穿来确定一下。
大部分来说绒穿还是准确的。
唐卉医生
是的,确实有胎儿畸形的风险,NT 3.6mm胎儿畸形的风险大概10%左右。所以后面还是要注意做排畸超声。

TA的问答

医生你好,我现在孕19w前段时间做sma筛查就,检测出smn1正常,smn2杂合缺失,后面我老公也做了检查,结果和我是一模一样的,想问问这种情况孩子患病的概率大吗?(第一张是我的报告,第二张是老公的)唐医生您好,我现在孕21周➕6,做了耳聋基因筛查,跟我老公是同一基因,同一点位的杂合变异,详细结果如下。我一胎孩子听力正常,我们双方家族也没有耳聋的人。 首先请问,我这种情况需要做羊穿吗,羊穿结果是只能查出孩子是否携带这项基因,还是可以确诊是否有先天耳聋呢? 第二,这项基因的致病率高吗,最坏的结果是什么?希望得到您的专业建议。 第三,我和老公这种隐性携带者,有什么需要注意的吗? 第四,我儿子出生做了听力筛查是一次过的,现在四岁多,听力也没有问题,他有必要去做基因检测看是否是携带者吗?症状及患病时长: 就医及用药情况: 需要解答的问题:NT增厚,做了绒穿。快速没有问题。核芯出来了,这个情况是不是不能要了?要终止妊娠。症状及患病时长:NT3.83,胎儿皮肤有水肿 就医及用药情况:地屈孕酮一日2次 需要解答的问题:NT显示3.83,然后胸腹部皮下厚1.4mm。在天河区产前诊断建议绒穿,准备周三去越秀做绒穿。想问做绒穿建议做哪些内容?产前诊断医生没有对皮下水肿说什么,说下次做B超再看。说一起只有10%-15%的不好概率。但是产科那边赵主任就说要做好引产的心理准备。但是产前诊断医生不认可。看相关资料是要大于0.5cm才能诊断为胎儿水肿,不知道这个皮肤水肿严重不? 其余血检未有问题,之前孕8周有出血,做完宫颈息肉就无问题了。B超之前显示有积液,这次NT未标注。其余产前婚前检查夫妻双方没有问题。症状及患病时长:孕13周nt增厚,超声测值为3.6,同时三尖瓣返流 就医及用药情况:无 需要解答的问题:请问三尖瓣返流和nt 增厚是否有关?目前的这两个异常指标和我孕一个月内拍过腰部关节ct 是否有关?我目前的情况羊穿翻盘几率大吗?是否有必要先做绒穿?(我是胎盘前壁)15周时能否再做一次b超看心脏发育情况?