2024年03月31日
第1次提问
症状及患病时长:男,63岁,2021年6诊断肺腺癌转移至腰椎,给予腰椎固定术,基因检测报告EGFR19变异口服奥希替尼至今,一月前体检发现纵膈淋巴结肿大,肺部结节稍增大,无明显自觉症状 就医及用药情况:请问下一步应该怎么办?做基因检测的话具体查哪些项目? 需要解答的问题:

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叶波医生
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您好,我是上海胸科医院胸外科的叶波医生,感谢您的信任。
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2024年03月31日
叶波医生
您好,感谢信任,提供的资料已阅读。抱歉让您久等了。

他这个情况,2021年刚诊断的时候,也是肺内有两个毛玻璃结节,左肺上叶尖后段一个实性结节,右肺下叶外基底段一个混合毛玻璃结节,然后腰椎有寡转移灶吗?如果当时只是寡转移灶,并且转移灶可以通过手术、放疗控制,其实肺部也是可以考虑手术的 。因为看这个报告描述,肺内两个病灶不一定是转移,很可能是两个原发癌。然后术后再口服靶向药治疗控制,降低复发率。

但是当时没有选择手术,可能是因为当时腰椎转移灶不能根治、肺内病灶不能根治,所以选择了口服靶向药治疗。对于晚期肺癌EGFR19外显子突变来说,口服奥希替尼前期很多都有效,能控制病情,但是2-3年后还是会出现耐药的情况,病情进展。目前看影像描述,纵膈淋巴结增大,有轻中度强化,这个需要考虑存在纵膈淋巴结转移。这种情况下,提示病情进展,原有的治疗方案需要进行调整。

调整方案建议如下:
1.做个PETCT,评估全身情况。
2.由于2021年到现在已经差不多3年,靶向药耐药,需要重新做个基因检测看看有没有新的突变可以用药,以及PDL1的检测,看看有没有高表达的情况。但是需要重新取病理,这里可以考虑做肺穿刺或者超声气管镜取纵膈淋巴结的组织。但是超声镜取的组织比较小,常常不够用来做基因检测,所以首选肺穿刺。如果评估下来,都无法取到组织做基因检测,也可以考虑取外周血做基因检测,基因检测的内容,做常规的肺癌基因,比如MET/KRAS/ALK/EGFR/ROS-1/RET/TP53这些就可以,再多也用不上,也没什么药物可用。如果没有特殊突变,可以考虑继续口服奥希替尼,联合化疗。如果有PDL1高表达,可以考虑化疗联合免疫,甚至单纯免疫治疗。这里需要注意,虽然奥希替尼使用后有进展,但是由于后续的治疗手段不多,所以,不能随意放弃一种治疗方式,部分有效的时候,也可以继续使用,只是需要加上其他的治疗方案。

另外,这种情况由于已经无手术指征,治疗一般都是在呼吸内科和肿瘤内科进行,所以,还是建议多咨询呼吸科和肿瘤内科的专家。胸外科对这种情况的帮助已经比较小,还请理解。

以上建议供参考,希望能有帮助。
2024年03月31日
第2次提问
21年的时候考虑肺部还有一些小的病灶,他这种情况做肺穿刺易操作吗?是在胸外科做还是呼吸科做比较好呢?您刚提到的以上基因我咨询过华大基因说做50个基因只能取组织做,不知道是为什么?三年前做了PDL1检测是阴性的,还有必要再做吗?谢谢!
2024年03月31日
叶波医生
看报告的描述,这两个结节的位置应该都可以穿刺。具体谁来穿,每个医院都不一样,我们医院是呼吸、胸外、影像都可以穿。他这个情况因为胸外科不会收治了,而是内科治疗为主,所以一般是内科医生来做穿刺了 。

基因检测组织做肯定是最准确的,有些小panel的他们要求组织,大panel可以用血液,是因为检测的具体技术不同,这也确实需要问检测公司的。而且不同的检测公司,他的要求也不一样,可以多咨询几家。我们医院是自己病理科做的。小panel也是需要用组织。

PDL13年前阴性,现在有可能出现变化,包括基因也是一样,有条件还是都复查一下。

TA的问答

症状及患病时长: 体检存在肺结节三类 就医及用药情况: 目前开了头孢西尼分散片 需要解答的问题:请医生帮我分析是否严重 医生您好,我父亲今年53岁,有20多年的吸烟史,目前已经戒烟十年。 去年七八月份左前胸下疼痛,呼吸和按压都有疼痛,贴膏药后正常。 去医院做的肺部ct结果如图1。 两个月后复查ct结果如图2。 上周去体检报告如图3 图3可以查看电子版影像 还做了肺部七项显示gbu4-5阳性 麻烦医生帮忙看下今年的肺部CT,还有这个gbu4-5升高代表什么症状及患病时长:CT显示肺部实性结节+小毛刺征+胸膜凹陷 就医及用药情况:体检发现,待复查 需要解答的问题:有劳帮忙看一下检查报告,请问大概是肺癌哪个阶段?你好 医生, 上面我上传的了petct 切除肺叶的病理报告以及基因检测的报告, 目前刚做完手术3周, 我能了解到的是1b期有胸膜侵犯,咨询下这个还有什么高危因素,以及目前报告上的病状是什么样的,后续应该采取怎样的治疗方案, 还需要我提供什么材料吗?症状及患病时长:男,63岁,2021年6诊断肺腺癌转移至腰椎,给予腰椎固定术,基因检测报告EGFR19变异口服奥希替尼至今,一月前体检发现纵膈淋巴结肿大,肺部结节稍增大,无明显自觉症状 就医及用药情况:请问下一步应该怎么办?做基因检测的话具体查哪些项目? 需要解答的问题: