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你可以尝试网盘发送。
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你也可以看看正式的文字报告上有没有2维马，或者通过医院公众号，绑定患者信息，查看检查报告。如果可以看到，把网络链接或者2维马连同访问密码一起发给我。

收到不要回复，我接收看到后再详细回复你。

图像我看到了，我把比较明显的地方做了截图，和简单标记，方便给你一个感性认识。
所谓肺结节，是指肺里“成球形”（图像上表现为”小圆点”），大小不超过3cm的病灶。肺结节内部密度相对比较高（图像上“发白”），称为实性肺结节。内部密度相对不高（图像上“发灰”）的肺结节，称为磨玻璃肺结节。相同大小形态下，实性肺结节恶性可能更低。
肺结节如果边界不光滑有毛刺，内部密度不均匀，和胸膜黏连牵拉，或者有小血管相连或相邻，提示有恶性可能。
肺结节的大小，也是判断的一个参考，肺结节越小恶性可能越低，不超过5mm的肺结节，称为肺微小结节。肺微小结节恶性可能很低，很多可能是以前感染炎症或者粉尘有害气体损伤造成的。
目前肺部结节比较大的那个我做了截图，其他都很小，你提及的新发磨玻璃肺结节我没有看到明显的磨玻璃肺结节，你可以把正式报告发给我看看，我再对比看看（不同医生的判读本身就会有差别，和主观因素）。目前肺结节不考虑恶性，可能是以往感染炎症后的遗留，不需要针对肺结节用药，后续定期复查胸部CT，每年一到两次，只要不增大就不要紧。
肺部靠近胸膜可以看到少量间质病变。
人的肺部是由一个个肺泡组成，可以看作是一间间的房间，肺泡间隔就好比是墙壁，墙壁的病变，就是间质的病变。病变初期表现为炎症，充血水肿等，治疗后可吸收消失，恢复正常，晚期或病情严重，开始产生纤维化（结疤），称之为间质纤维化，病情就不可逆转，不能恢复正常。间质病变有很多原因引起，比如感染（特别是病毒，不典型的细菌等），药物（心内科常用的可达龙），自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎，硬皮病，干燥综合征，血管炎等），物理化学刺激（辐射放疗，粉尘，有毒气体等，）以及其他原因。也有找不到原因的称之为，特发性肺间质纤维化。
如果有更早的胸部CT可以找来对比看看，是否之前就有，如果进展不明显，也可以先看看。如果有进展，或者之前没有，也没粉尘有害气体接触史，肺部感染病史（比如新冠病毒肺炎），可以按上述提及的进行排查，可以先排除自身免疫性疾病。可以常规做一些血液自身抗体谱检查。（比如ANA，ENA，ANCA，RF等）
从目前的图像来看，肺间质病变并不严重，一般也不会有明显不适，可以做一下肺功能检查，（包括弥散功能检查），看一下是否有肺功能受损，以及受损程度，是否需要开始药物治疗。
条索影，简单理解就是肺里的“长条状瘢痕”，胸膜增厚，很多是以前胸膜炎症后的遗留，这些包括上述的间质病变，肺结节都提示可能之前有过肺部感染炎症。
肝脏囊肿，是良性病变，可能和发育有关，不需要吃药，后续定期B超复查。
过敏性鼻炎，很多可能哮喘并发，或者引起鼻后滴流造成反复咳嗽（鼻部黏膜炎症，分泌增多，分泌液向下滴流，刺激咽喉部），建议五官科就诊，规律用药。同时上述肺功能检查也可以常规排查有无哮喘并发可能。
一般健康建议: 禁烟酒，饮食清淡，营养均衡，控糖控盐控油，少食辛辣油腻刺激食物，起居环境保持干净通风，避免粉尘油烟气接触，注意休息，作息规律，保持适当的运动锻炼，尤其是有氧耐力运动，比如快走，慢跑，游泳等。

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我个人没有看到明显磨玻璃肺结节。AI提示的低危，本身就是不考虑恶性的可能。
目前肺部病灶，不考虑恶性。后续继续定期复查即可。
过敏性鼻炎本身一般和间质病变，纤维化没有直接关系的。
但出现咳嗽咳痰，是过敏性鼻炎所致，还是同时并发了肺部感染炎症，有时很难区分。（很多轻度的炎症，都是通过胸部CT确定的，而临床上很多时候，不可能能都去做胸部CT）

还有一点需要注意，不同医院，不同设备成像质量会有差别，不同医生（包括不同的AI人工智能辅助读片系统），判读形成文字报告，也会有偏差。所以对比，不能只看文字报告，机械对比数值。
一般建议复查最好固定医院，选择相对比较大的医院，图像质量相对有保证。

常规做一下肺功能检查吧，看看结果。如果肺功能检查问题不大，就先观察为主，同时过敏性鼻炎规律用药。
如果肺功能有问题，符合慢阻肺或者哮喘等慢性气道疾病的，根据结果规律用药，主要是吸入药物。
胸部CT定期复查。