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您好，问题收到，感谢信任。
你说自己是“自身免疫性肝炎”患者，但又提到正在服用的药物是“熊去氧胆酸”，在回答你的问题之前，需要把你的诊断再核实一下。
一般来说，自身免疫性肝炎（英文名简称为AIH）的经典治疗药物，是糖皮质激素，或激素与硫唑嘌呤联合应用。而原发性胆汁性胆管炎（英文名简称为PBC）的经典治疗药物，是熊去氧胆酸。
不知道你的疾病是在哪个医院做出的诊断？
当初有什么症状，肝功、血常规、病毒学指标、自身免疫性相关的抗体、肝胆胰脾影像学（彩超、CT或核磁共振）等检查如何，有没有做过肝穿刺活检，如果有相关化验单或病历，请拍照上传。你发病之前，有无喝酒，或用过可能损肝的药物？有没有其他疾病？除了应用熊去氧胆酸，还用过其他什么药物？用药之后的症状变化如何，有近期的复查报告单的话请一并拍照上传。
需要你补充的材料，有点多。但为了搞清楚你的病情，这都是必需了解的内容，请理解。
在你补充材料后，我会针对性回答你的问题。

首先，谈谈诊断。
从你提供的资料看，有以下几个特点：1）肝功反复异常，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶均升高，但以碱性磷酸酶升高最为显著；2）AMA阳性；3）肝胆胰脾彩超未见明显异常；4）熊去氧胆酸治疗有效。根据这些特点，你目前的诊断，符合“原发性胆汁性胆管炎（PBC）”。
“自身免疫性肝炎（AIH）”的可能性不大。重叠综合征（指同时具备原发性胆汁性胆管炎和自身免疫性肝炎这两种疾病的主要特征）诊断依据不足。
为描述方便，以下的文字，将用“PBC”来代指“原发性胆汁性胆管炎”，“AIH”来代指“自身免疫性肝炎”。
PBC，过去称之为“原发性胆汁性肝硬化”。之所以称之为“肝硬化”，是因为在过去，这个疾病诊断相当困难，大多数患者诊断明确时，的确已经是肝硬化阶段了。现在对这个疾病，有了更深刻的认识，该病初始的病理表现，是T淋巴细胞介导攻击肝小叶内小胆管炎为特征，胆管上皮细胞持续破坏会导致胆管逐渐破坏，最终消失，从而导致肝硬化。随着诊断技术的进步，AMA（特别是AMA-M2）的检测灵敏性和准确性的提高，PBC可以做到早期发现，早期治疗，很多患者的病情可以做到有效控制，可以有正常的期望寿命，仅少部分患者会发展成肝硬化。

再谈谈治疗。
1.基础治疗。目前熊去氧胆酸是唯一被国内外指南均推荐用于治疗PBC的药物。该药可以促进胆汁分泌，抑制疏水性胆酸的细胞毒作用及其诱导的细胞凋亡，因而保护胆管细胞和肝细胞，可改善生化学指标，延缓病程，且药物耐受良好。从你前期的过程看，服用熊去氧胆酸后，生化学指标明显好转，说明治疗有效，需要继续服用。需提醒的是，PBC是一种可以被控制却不能被根除的一个疾病，所以，熊去氧胆酸治疗有效后，不能擅自停用，需长期服用甚至终身服用。
2.对症治疗。早期PBC的患者，可以没有症状。也有些患者，会出现乏力、皮肤瘙痒、骨质疏松、脂溶性维生素缺乏、贫血等表现，如果有，可以进行对症治疗。
3.并发症治疗。并发症，大多发生在肝硬化阶段，比较常见的是门静脉高压，如腹水、消化道出血等，极少数尚可发生肝脏肿瘤，需要定期检查，及早发现并积极治疗。

最后，谈谈需要注意的事项。
1.饮食，以清淡为主，尽量减少脂肪摄入，但要保证品种的多样化，以避免出现贫血、维生素缺乏。
2.药物，包括治疗其他疾病的药物或保健品，能不用就不用，以免加重肝脏负担。
3.定期复查。1）每3～6个月检查生化指标（包括肝功、血脂、血糖、电解质等）及血常规。2）每年检测一次甲状腺功能。3）如果有肝硬化表现或肝硬化倾向，需每6个月复查肝胆胰脾彩超及甲胎蛋白，并需要检查胃镜以评估门脉高压。4）每2～4年检测骨密度。
在定期复查过程中，如果发现异常，需要请专科医生判断，是否需要进一步检查或治疗。
大致说这些。如果后续有问题，还可以继续咨询我，我会尽量为你提供帮助。
感谢你的五星好评，祝你恢复顺利！