2023年01月23日
第1次提问
症状及患病时长:你好医生胎儿先天性血管环左左位主动脉弓,左位动脉导管并迷走右锁骨下动脉, 就医及用药情况: 需要解答的问题:我做了唐筛和无创高级版都是低风险,这种情况还需要做羊穿吗,如果孩子出生后要做手术,这个手术是大手术吗 会有风险吗,孩子建议要吗

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第2次提问
如果不做手术会随时有危险吗
2023年01月23日
唐卉医生
您好,
有个很小的室间隔缺损,出生后需要定期复查,室间隔缺损是有可能在两年内自己长好愈合的,如果没有愈合可能就要做个介入手术。
胎儿右锁骨下动脉迷走属于血管变异,不用太担心。
其实就是血管迷路了走了另外一条路,但是还是会正常供血的,就是绕了个道,所以如果没有造成症状的迷走右锁骨下动脉是不需要特殊关注的。
但由于它走行于气管、食管后方,所以出生后要观察一下,新生儿如果出现对食管、气管的压迫症状,如吞咽困难、呼吸困难或气管软化等,则需要就诊。另外,以后在行胃镜或经食道超声检查时需要注意避免对右锁骨下动脉造成压迫。
室间隔缺损和迷走右锁骨下动脉都不是大的心脏畸形,但是建议做一下羊穿,排除一下染色体和基因问题。
第3次提问
我无创升级版和唐筛都做了,都是低风险,还是建议做下羊穿是吗
2023年01月23日
唐卉医生
主要是怕漏诊,室间隔缺损我们都建议直接羊穿的,之前有漏诊过21三体的病历,也有室间隔缺损检查出基因异常的病历,虽然是少数吧,稳妥一点还是建议羊穿。

TA的问答

医生你好,我现在孕19w前段时间做sma筛查就,检测出smn1正常,smn2杂合缺失,后面我老公也做了检查,结果和我是一模一样的,想问问这种情况孩子患病的概率大吗?(第一张是我的报告,第二张是老公的)唐医生您好,我现在孕21周➕6,做了耳聋基因筛查,跟我老公是同一基因,同一点位的杂合变异,详细结果如下。我一胎孩子听力正常,我们双方家族也没有耳聋的人。 首先请问,我这种情况需要做羊穿吗,羊穿结果是只能查出孩子是否携带这项基因,还是可以确诊是否有先天耳聋呢? 第二,这项基因的致病率高吗,最坏的结果是什么?希望得到您的专业建议。 第三,我和老公这种隐性携带者,有什么需要注意的吗? 第四,我儿子出生做了听力筛查是一次过的,现在四岁多,听力也没有问题,他有必要去做基因检测看是否是携带者吗?症状及患病时长: 就医及用药情况: 需要解答的问题:NT增厚,做了绒穿。快速没有问题。核芯出来了,这个情况是不是不能要了?要终止妊娠。症状及患病时长:NT3.83,胎儿皮肤有水肿 就医及用药情况:地屈孕酮一日2次 需要解答的问题:NT显示3.83,然后胸腹部皮下厚1.4mm。在天河区产前诊断建议绒穿,准备周三去越秀做绒穿。想问做绒穿建议做哪些内容?产前诊断医生没有对皮下水肿说什么,说下次做B超再看。说一起只有10%-15%的不好概率。但是产科那边赵主任就说要做好引产的心理准备。但是产前诊断医生不认可。看相关资料是要大于0.5cm才能诊断为胎儿水肿,不知道这个皮肤水肿严重不? 其余血检未有问题,之前孕8周有出血,做完宫颈息肉就无问题了。B超之前显示有积液,这次NT未标注。其余产前婚前检查夫妻双方没有问题。症状及患病时长:孕13周nt增厚,超声测值为3.6,同时三尖瓣返流 就医及用药情况:无 需要解答的问题:请问三尖瓣返流和nt 增厚是否有关?目前的这两个异常指标和我孕一个月内拍过腰部关节ct 是否有关?我目前的情况羊穿翻盘几率大吗?是否有必要先做绒穿?(我是胎盘前壁)15周时能否再做一次b超看心脏发育情况?